Monoclonal Antibodies
mAb coniglio anti-umano CD317/BST2 per FC - Q10589
Numero articolo : CM0009447
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- Applicazione
- FC
- Cross Reattività
- Umano
- Peso Proteico
- 20kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | mAb Rabbit anti-Human CD317/BST2 |
| Note/Alias | CD317; HM1.24; TETHERIN |
| Specie | Umana |
| ID gene (umano) | 684 |
| ID gene | 684 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 49-160 della proteina umana CD317/BST2 (NP_004326.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | FC |
| Reattività crociata | Umana |
| SWISS | Q10589 |
| Peso proteico | 20kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD317/BST2
- BST2 (Bone marrow stromal antigen 2), noto anche come tetherin o HM1.24, è un fattore di restrizione antivirale indotto dall'interferone.
- BST2 lega direttamente le particelle virali invogliate nascenti alla membrana cellulare infettata, impedendo il loro rilascio come virioni liberi. Questo legame può portare all'endocitosi e alla degradazione dei virioni intrappolati. Riferimenti correlati: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
- Restringe un ampio spettro di virus invogliati dei mammiferi, tra cui HIV-1, HIV-2, SIV, EIAV, HCV, Ebola, Marburg, influenza A e SARS-CoV. Riferimenti correlati: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
- Oltre alla restrizione virale, BST2 inibisce l'attività proteolitica superficiale cellulare di MMP14, portando a una ridotta attivazione di MMP15 e alla soppressione della crescita e della migrazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:22065321
- Media la segnalazione tramite LILRA4/ILT7 sulle cellule dendritiche plasmacitoidi, fornendo un feedback negativo sulla produzione di IFN durante l'infezione virale. Riferimenti correlati: PMID:19564354, PMID:26172439
- Esistono due isoforme: isoforma 1 e isoforma 2. Entrambe limitano la gemmazione virale, ma l'isoforma 2 è resistente alla degradazione mediata da Vpu dell'HIV-1 e ha proprietà di segnalazione distinte; l'isoforma 1 attiva NF-kappa-B, un'attività inibita dall'isoforma 2. Riferimenti correlati: PMID:23028328, PMID:26172439
- Subcellularmente, BST2 si localizza nella rete trans-Golgi, nella membrana cellulare, nelle zappe lipidiche, nella membrana apicale, negli endosomi tardivi e nel citoplasma.
- È espresso prevalentemente nel fegato, polmone, cuore e placenta; livelli inferiori nel pancreas, rene, muscolo scheletrico e cervello. È altamente espresso su cellule B, cellule T, monociti, cellule NK e cellule dendritiche. Sovraespresso nelle cellule del mieloma multiplo.
- Le caratteristiche strutturali chiave includono un dominio a spirale avvolta, un'ancora GPI, un'elica transmembrana, legami disolfuro e glicosilazione N-linked. È una proteina di membrana di tipo II con un peso molecolare di ~20 kDa.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 49-160), quindi questo anticorpo è particolarmente adatto per rilevare BST2 superficiale tramite citometria a flusso. Si consiglia di titolare l'anticorpo per determinare le concentrazioni di colorazione ottimali.
- Poiché l'espressione di BST2 è upregolata dagli interferoni di tipo I, il pretrattamento delle cellule con IFN può aumentare la sensibilità di rilevazione.
- Grazie all'ancora GPI, non è richiesta permeabilizzazione per la colorazione superficiale; per la rilevazione intracellulare, ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione.
- Includere controlli di isotipo appropriati e controlli di compensazione per singola colorazione quando si esegue la citometria a flusso multicolore.
- Validare l'anticorpo nel vostro sistema di campioni umani specifico, poiché i livelli di espressione possono variare in base al tipo cellulare e allo stato di attivazione.
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Scheda Tecnica del Prodotto
mAb coniglio anti-umano CD317/BST2 per FC - Q10589
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