Anticorpo monoclonale coniglio anti-umano CD317/BST2 per FC - Q10589

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD317/BST2

• CD317/BST2 (Tetherin) è un fattore di restrizione dell'ospite che lega direttamente i nuovi virus incapsidati alla membrana cellulare, impedendone il rilascio. Colpisce un'ampia gamma di virus, tra cui HIV-1, HIV-2, SIV, EIAV, FIV, PFV, MPMV, HTLV-1, RSV, MLV, HCV, Ebola, Marburg, Lassa, Machupo, KSHV, VSV, influenza A, Nipah e SARS-CoV. Riferimenti correlati: PMID:18200009 | PMID:18342597 | PMID:19036818 | PMID:19179289
• Oltre alla restrizione virale, BST2 inibisce l'attività proteolitica sulla superficie cellulare di MMP14, portando a una ridotta attivazione di MMP15 e alla soppressione della crescita e della migrazione cellulare. Stimola inoltre la segnalazione tramite LILRA4/ILT7, fornendo un feedback negativo sulla produzione di IFN da parte delle cellule dendritiche plasmacitoidi. Riferimenti correlati: PMID:22065321 | PMID:19564354 | PMID:26172439
• Esistono due isoforme attive: l'isoforma 1 e l'isoforma 2, entrambe fattori di restrizione virale efficaci ma con attività antivirali e di segnalazione divergenti. L'isoforma 2 è resistente alla degradazione mediata da Vpu dell'HIV-1 e limita la gemmazione dell'HIV-1 anche in presenza di Vpu. L'isoforma 1 attiva NF-kappa-B, mentre l'isoforma 2 inibisce questa attività. Riferimenti correlati: PMID:23028328 | PMID:26172439
• La localizzazione subcellulare include la rete trans-Golgi, la membrana cellulare, le membrane raft, il citoplasma, la membrana cellulare apicale e gli endosomi tardivi, riflettendo le sue dinamiche funzioni di traffico e legame.
• È espresso prevalentemente nel fegato, polmone, cuore e placenta, con livelli più bassi nel pancreas, rene, muscolo scheletrico e cervello. È sovraespresso nelle cellule del mieloma multiplo e altamente espresso durante lo sviluppo delle cellule B (dal pro-B alle plasmacellule) e su cellule T, monociti, cellule NK e cellule dendritiche.
• Le caratteristiche strutturali chiave includono una topologia transmembrana di tipo II, un dominio a spirale avvolto N-terminale, un ancoraggio GPI C-terminale, legami disolfuro che stabilizzano la forma dimera e un'iniziazione alternativa che produce le due isoforme.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 49-160) copre il dominio extracellulare, rendendo l'anticorpo adatto a rilevare BST2 nativo di superficie mediante citometria a flusso. Per la FC, si consiglia di incubare con cellule vive per preservare gli epitopi di superficie e utilizzare appropriati controlli isotipici e blocco Fc.
• Il coniugato consente la rilevazione diretta senza reagenti secondari, riducendo il legame non specifico. Validare l'anticorpo nel sistema di campioni umani pertinente, poiché la reattività crociata è riportata solo per l'uomo.
• Dato il peso molecolare riportato della proteina (18-19 kDa), una strategia di gating adeguata deve tenere conto delle sue piccole dimensioni rispetto ai marcatori di superficie tipici. Confermare che i livelli di espressione possono variare in base al tipo cellulare e allo stato di attivazione.

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