Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD335/NKp46 umano per IF/ICC, FC - O76036

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD335/NKp46

• NCR1 (CD335/NKp46) è un recettore che attiva la citotossicità naturale, espresso selettivamente sulle cellule natural killer (NK).
• Funziona come recettore attivante che aumenta l'efficienza della lisi delle cellule tumorali mediata dalle cellule NK.
• La proteina appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline e contiene domini simili alle immunoglobuline, caratteristici dei recettori delle cellule NK.
• È espresso sia dalle cellule NK quiescenti sia da quelle attivate, sottolineando il suo ruolo nella sorveglianza immunitaria innata.
• Il recettore è localizzato sulla membrana cellulare, con un dominio transmembrana e un peptide segnale per l'espressione sulla superficie cellulare.
• Lo splicing alternativo genera isoforme multiple, con pesi molecolari previsti compresi tra 21 e 34 kDa.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione e i ponti disolfuro intramolecolari, che contribuiscono alla stabilità strutturale.
• In quanto recettore attivante delle cellule NK, è coinvolto nel riconoscimento e nell'eliminazione delle cellule infettate da virus e delle cellule tumorali.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la regione extracellulare (aa 22-254) e dovrebbe riconoscere NKp46 nativo espresso sulla superficie cellulare. Verificare la reattività in linee cellulari NK o cellule primarie quiescenti e attivate.
• Per la citometria a flusso (FC), titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale di colorazione e includere un controllo isotipico appropriato. Il coniugato è compatibile con i canali di rilevamento standard per laser rosso (633–647 nm).
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), utilizzare protocolli di colorazione della superficie cellulare con cellule vive e non fissate oppure una fissazione delicata che preservi l'integrità dell'epitopo. Confermare la specificità utilizzando linee cellulari negative per NKp46.
• Considerare il multiplexing con altri marcatori (ad es. CD56, CD16) per caratterizzare le sottopopolazioni di cellule NK. Validare la co-colorazione nel contesto sperimentale pertinente.

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