Monoclonal Antibodies
coniglio anti-umano CD68 mAb - P34810
Numero articolo : CM0005409
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- FC (intra)
- Reattività crociata
- Umano
- Peso proteico
- 37kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | Rabbit anti-Human CD68 mAb |
| Annotazioni/Alias | GP110; LAMP4; SCARD1 |
| Specie | Umana |
| GeneID | 968 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 22-319 di CD68 umano (NP_001242.2) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | FC (intracellulare) |
| Reattività crociata | Umana |
| SWISS | P34810 |
| Peso proteico | 37kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Background biologico: Funzione e localizzazione di CD68
- La macrosialina (CD68) è una glicoproteina transmembrana fortemente glicosilata appartenente alla famiglia LAMP, codificata dal gene CD68 nell'uomo.
- Svolge un ruolo chiave nelle attività fagocitarie dei macrofagi tissutali, inclusi il metabolismo lisosomiale intracellulare e le interazioni extracellulari cellula-cellula e cellula-patogeno.
- Si lega alle lectine o selectine tessuto- e organo-specifiche, facilitando l'homing di sottopopolazioni di macrofagi verso siti specifici.
- Subisce una rapida ricircolazione da endosomi e lisosomi alla membrana plasmatica, potenzialmente permettendo ai macrofagi di muoversi su substrati che esprimono selectine o su altre cellule.
- Si localizza sulla membrana cellulare, sulla membrana dell'endosoma e sulla membrana del lisosoma.
- Espresso in modo elevato nei monociti del sangue e nei macrofagi tissutali; si trova anche in linfociti, fibroblasti, cellule endoteliali e in molte linee cellulari tumorali, il che può favorire l'adesione e la disseminazione delle cellule tumorali.
- Contiene un peptide segnale, un'elica transmembrana e molteplici legami disolfuro; subisce splicing alternativo.
- Le modificazioni post-traduzionali comprendono un'estesa glicosilazione N- e O-linkata.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- Per la citometria a flusso (colorazione intracellulare), permeabilizzare le cellule prima della colorazione per garantire all'anticorpo l'accesso ai compartimenti intracellulari dove CD68 è abbondante.
- Validare l'anticorpo nel vostro sistema modello utilizzando controlli positivi noti come linee cellulari di macrofagi umani (es. THP-1) o monociti primari.
- Considerare l'utilizzo di un controllo di isotipo adeguato e il blocco del recettore Fc per minimizzare il legame non specifico.
- Ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di colorazione per il vostro specifico setup sperimentale, poiché i livelli di espressione di CD68 possono variare tra i diversi tipi cellulari.
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