Anticorpo monoclonale coniugato coniglio anti-umano CD85j/ILT2 per FC - Q8NHL6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD85j/ILT2 (LILRB1)

• LILRB1 (anche designato CD85j, ILT-2, LIR1, MIR7) è un recettore leucocitario simile alle immunoglobuline che funge da recettore inibitorio per un'ampia gamma di alleli MHC di classe I, inclusi HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G e HLA-F. Riferimenti correlati: PMID:16455647, PMID:28636952
• Dopo il legame con il ligando, LILRB1 trasduce segnali inibitori che regolano negativamente l'attivazione delle cellule immunitarie, inclusa l'inibizione della fosforilazione delle proteine cellulari mediata da FCGR1A e la mobilizzazione del calcio intracellulare. Riferimenti correlati: PMID:11907092, PMID:9285411, PMID:9842885
• Riconosce l'HLA-G legato al peptide in complesso con la β2-microglobulina, innescando la secrezione di fattori che promuovono la crescita da parte delle cellule NK deciduali, importante per la tolleranza materno-fetale. Riferimenti correlati: PMID:16455647, PMID:19304799, PMID:29262349
• L'espressione di LILRB1 nelle cellule B le riprogramma verso un fenotipo immunosoppressivo. Riferimenti correlati: PMID:24453251
• La proteina è espressa principalmente su cellule B, monociti e sottopopolazioni di cellule dendritiche, nonché su macrofagi deciduali e cellule NK. Riferimenti correlati: PMID:20448110, PMID:24453251, PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:19304799, PMID:29262349
• LILRB1 si localizza sulla membrana cellulare ed è presente anche in una forma secreta, caratterizzata da domini immunoglobulinici, legami disolfuro e modificazioni post-traduzionali tra cui glicosilazione e fosforilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione extracellulare N-terminale (amminoacidi 24-458) del CD85j/ILT2 umano, comprendente i domini immunoglobulinici che legano l'MHC. Questo progetto può favorire la generazione di anticorpi in grado di riconoscere epitopi nativi adatti per applicazioni di citometria a flusso.
• Per la citometria a flusso, considerare di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale su cellule mononucleate del sangue periferico umano (PBMC) o su sottopopolazioni leucocitarie isolate. Verificare la specificità includendo appropriati controlli isotipo e testando su linee cellulari che sovraesprimono LILRB1.
• Data l'ampia capacità di legame dell'MHC di classe I da parte di LILRB1, i ricercatori dovrebbero tenere conto della potenziale competizione con ligandi endogeni in alcune configurazioni sperimentali e considerare strategie di pre-blocco se necessario.

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