Anticorpo monoclonale coniglio anti-Umano CD87/PLAUR per citometria a flusso - Q03405

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: CD87/PLAUR (Recettore dell'attivatore del plasminogeno urochinasi) Funzione e localizzazione

• Il CD87, noto anche come recettore di superficie dell'attivatore del plasminogeno urochinasi (uPAR), è una glicoproteina ancorata al GPI codificata dal gene PLAUR. Esistono isoforme generate da splicing alternativo e una forma secreta.
• L'uPAR funge da recettore ad alta affinità per l'attivatore del plasminogeno tipo urochinasi (uPA). Al legame con l'uPA, attiva il plasminogeno in plasmina, portando alla degradazione della matrice extracellulare e facilitando la migrazione cellulare e il rimodellamento tissutale. Riferimenti correlati: PMID:1689240, PMID:15677461
• Oltre alla proteolisi, l'uPAR interagisce con la vitronectina, un componente della matrice extracellulare, mediando l'adesione cellula-matrice e regolando la segnalazione delle integrine, coordinando così i cambiamenti dinamici nell'adesione e motilità cellulare. Riferimenti correlati: PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• L'uPAR si localizza principalmente alla membrana cellulare, in particolare arricchito alle proiezioni cellulari come gli invadopodi, e si trova anche in una forma secreta.
• Il recettore è espresso in vari tessuti, incluso il cervello, con espressione specifica nei neuroni dell'area rolandica.
• L'uPAR contiene più legami disolfuro, è N-glicosilato ed è ancorato alla membrana tramite un ancoraggio GPI. È un membro della superfamiglia Ly-6/uPAR/alfa-neurotossina, caratterizzata da domini proteici a tre dita.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (aminoacidi 23–303) del CD87/PLAUR umano, che include la regione di legame dell'uPA. Questa progettazione probabilmente produce un anticorpo che riconosce la conformazione nativa dell'uPAR sulla superficie cellulare.
• Il coniugato fornisce una rilevazione diretta per la citometria a flusso, semplificando il protocollo di colorazione e riducendo la potenziale reattività crociata degli anticorpi secondari. Validare il modello di colorazione con appropriati controlli isotipici e linee cellulari che esprimono il CD87.
• Per la citometria a flusso, preparare sospensioni di cellule singole e bloccare i recettori Fc se necessario. Se si lavora con cellule aderenti, assicurarsi un distacco delicato per preservare l'integrità dell'antigene di superficie.

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