Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD87/PLAUR umano per citometria a flusso - Q03405
Numero articolo : CM0011225
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- Applicazione
- FC
- Cross Reattività
- Umano
- : "Peso Proteico
- 31kDa/32kDa/36kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | mAb di coniglio anti-CD87/PLAUR umano |
| Note/Alias | PLAUR; CD87; U-PAR; UPAR; URKR; attivatore del plasminogeno, recettore dell'urochinasi |
| Specie | Uomo |
| ID del gene (umano) | 5329 |
| ID del gene | 5329 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 23-303 di CD87/PLAUR umano (NP_002650.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | FC |
| Reattività crociata | Uomo |
| SWISS | Q03405 |
| Peso della proteina | 31 kDa/32 kDa/36 kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD87/PLAUR
- Il recettore di superficie dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPAR, CD87) è una glicoproteina ancorata al GPI codificata dal gene PLAUR, espressa su vari tipi cellulari, incluse le cellule immunitarie e tumorali.
- Agisce come recettore ad alta affinità per l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPA), determinando la generazione localizzata di plasmina e la conseguente degradazione della matrice extracellulare (ECM), facilitando la migrazione cellulare e il rimodellamento tissutale. Riferimenti correlati: PMID:1689240 PMID:15677461
- Si lega indipendentemente alla vitronectina, una proteina della matrice extracellulare, promuovendo l'adesione cellulare e attivando indirettamente le vie di segnalazione delle integrine, che coordinano la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Riferimenti correlati: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
- Si trova sulla membrana cellulare, in particolare è arricchito negli invadopodi, protrusioni di membrana ricche di actina che mediano la degradazione della matrice extracellulare; una forma solubile secreta viene generata anche mediante il clivaggio dell'ancora GPI.
- È espresso nel cervello, in particolare nei neuroni dell'area rolandica; è stato inoltre rilevato a livello proteico in vari tessuti.
- È fortemente glicosilato (peso molecolare previsto di circa 37 kDa, osservato come bande multiple da 31 a 36 kDa a causa della glicosilazione differenziale), contiene ponti disolfuro che formano tre domini Ly-6/uPAR ed è ancorato tramite una porzione GPI C-terminale.
- Esistono molteplici varianti trascrizionali, che possono generare isoforme con regioni extracellulari distinte (come evidenziato dai molteplici pesi proteici osservati).
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- Per la citometria a flusso, utilizzare cellule vive non fissate per preservare l'integrità dell'epitopo di superficie; se è necessaria la rilevazione intracellulare, fissare e permeabilizzare con tamponi appropriati.
- L'immunogeno (aa 23–303) copre l'intero dominio extracellulare. Si raccomanda una raccolta delicata delle cellule (ad esempio, mediante dissociazione non enzimatica) per evitare il clivaggio dell'ancora GPI e la perdita della colorazione di superficie.
- Titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il proprio tipo cellulare e le condizioni sperimentali specifiche, includendo controlli isotipici appropriati.
- Essendo un coniugato diretto , non è necessario alcun anticorpo secondario. Si consiglia di utilizzare un colorante di vitalità per escludere le cellule morte.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD87/PLAUR umano per citometria a flusso - Q03405
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