Anticorpo monoclonale coniugato di coniglio anti-CD89 umano per FC - P24071

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD89

• CD89, noto anche come recettore Fc per immunoglobulina A, è una glicoproteina transmembrana che funge da recettore per la regione Fc dell'immunoglobulina A (IgA). È codificato dal gene FCAR e appartiene alla superfamiglia delle immunoglobuline.
• La proteina contiene due domini extracellulari simili a immunoglobulina, una singola elica transmembrana e una breve coda citoplasmatica. È ampiamente glicosilata e contiene ponti disolfuro che stabilizzano la sua struttura.
• CD89 è espresso principalmente sulla superficie delle cellule mieloidi, inclusi monociti, macrofagi, neutrofili ed eosinofili. Questo recettore media risposte immunitarie come la fagocitosi, la citotossicità cellulare anticorpo-dipendente (ADCC) e il rilascio di mediatori infiammatori in seguito al legame con immunocomplessi di IgA.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme (A.1, A.2, A.3) che mostrano modelli di espressione differenziali; ad esempio, le isoforme A.1 e A.2 si trovano sui macrofagi alveolari, mentre A.1, A.2 e A.3 sono espresse nei monociti.
• Una forma solubile di CD89 può essere rilasciata dalla superficie cellulare mediante scissione proteolitica e si trova nelle secrezioni. Questo recettore solubile può modulare le risposte mediate da IgA a livello sistemico.
• CD89 svolge un ruolo cruciale nell'immunità mucosale e nell'omeostasi sistemica delle IgA. La disregolazione della funzione di CD89 è implicata in varie malattie autoimmuni e infiammatorie.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo prodotto è un anticorpo direttamente coniugato con , eliminando la necessità di un anticorpo secondario e riducendo il legame aspecifico. È raccomandato per l'analisi in citometria a flusso.
• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (aa 22–227) del CD89 umano, suggerendo che l'anticorpo si leghi a un epitopo accessibile su cellule vive senza permeabilizzazione.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il proprio sistema sperimentale specifico. Utilizzare un controllo isotipo appropriato e il blocco Fc per minimizzare il fondo.
• Validare l'anticorpo nel proprio tipo cellulare bersaglio (es. monociti, neutrofili) poiché i livelli di espressione possono variare. Includere controlli non colorati e controlli a colore singolo per pannelli multicolore.
• Assicurarsi che le cellule siano mantenute a 4°C e in un buffer contenente proteine (es. 1% BSA) per preservarne la vitalità e ridurre la colorazione aspecifica.

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