Coniglio anti-umano CD8b Anticorpo Monoclonale per FC - P10966

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto Biologico: Funzione e localizzazione del CD8b

• La glicoproteina di superficie delle cellule T catena beta CD8 (CD8b) è una glicoproteina di membrana integrale essenziale per l'immunità adattiva, agendo come corecettore per complessi MHC di classe I:peptide sulle cellule presentanti l'antigene.
• Il CD8b si associa al CD8a per formare il corecettore CD8 sui linfociti T citotossici, riconoscendo gli antigeni presentati dalle molecole MHC di classe I e avviando risposte immunitarie contro patogeni intracellulari.
• A seguito del legame del TCR, il CD8b recluta la chinasi Src LCK tramite la sua coda citoplasmatica, innescando cascate di fosforilazione a valle che promuovono l'attivazione delle cellule T, la motilità e la funzione citotossica.
• Un sito di palmitoilazione nella coda citoplasmatica indirizza il CD8b ai raft lipidici della membrana plasmatica, concentrando intermedi chiave della segnalazione per una trasduzione del segnale efficiente.
• Il CD8b è critico per la selezione timica, garantendo la maturazione delle cellule T CD8+ funzionali e contribuendo alla tolleranza centrale.
• Diverse isoforme derivano da splicing alternativo; l'isoforma 1 è espressa prevalentemente nelle cellule T CD8+ timiche, mentre l'isoforma 6 mostra livelli più elevati nelle cellule T CD8+ periferiche. Sono state rilevate anche isoforme secrete.
• La proteina è un membro della superfamiglia delle immunoglobuline, caratterizzata da un'elica transmembrana, legami disolfuro, glicosilazione e siti di fosforilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è validato per la citometria a flusso. Eseguire una titolazione per determinare la concentrazione di lavoro ottimale per la specifica popolazione cellulare e il protocollo di colorazione.
• L'immunogeno (aa 22–170) copre la regione extracellulare del CD8b, suggerendo la sua idoneità per la colorazione di superficie su cellule vive o fissate senza permeabilizzazione.
• Utilizzare controlli di isotipo appropriati e controlli FMO (fluorescence-minus-one) per distinguere la colorazione specifica da quella aspecifica, specialmente quando si analizzano sottopopolazioni di cellule T rare.
• Per l'immunofenotipazione multiplex, combinare questo anticorpo anti-CD8b con marcatori come CD3, CD4 e CD8a per delineare efficacemente le popolazioni di cellule T citotossiche.

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