Anticorpo monoclonale coniugato coniglio anti-umano ErbB3/HER3 per la citometria a flusso - P21860

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ErbB3/HER3

• ErbB3 (HER3) è una tirosin-chinasi recettoriale che funge da recettore di superficie cellulare per le neureguline, in particolare NRG1, innescando cascate di segnalazione intracellulare. Riferimenti correlati: PMID:20682778
• Il legame del ligando induce la fosforilazione tirosinica di ErbB3 e ne promuove l'associazione con la subunità regolatoria p85 della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), attivando le vie di sopravvivenza e proliferazione a valle. Riferimenti correlati: PMID:20682778
• ErbB3 può anche essere attivato dal proteoglicano solfato di condroitina 5 (CSPG5), indicando meccanismi regolatori aggiuntivi. Riferimenti correlati: PMID:15358134
• La proteina è coinvolta nella regolazione della differenziazione delle cellule mieloidi, evidenziando il suo ruolo nei processi ematopoietici. Riferimenti correlati: PMID:27416908
• ErbB3 si localizza principalmente sulla membrana cellulare ed è presente anche in una forma secreta, in linea con la sua funzione di recettore transmembrana.
• L'espressione tissutale è osservata prevalentemente nei tessuti epiteliali e nel cervello, sottolineandone la rilevanza nella biologia epiteliale e nelle funzioni neurali.
• La proteina subisce splicing alternativo, glicosilazione e formazione di legami disolfuro, e contiene domini di legame per l'ATP e chinasici, sebbene la sua attività chinasica intrinseca sia riportata come bassa.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 20–643), suggerendo che questo anticorpo riconosca probabilmente un epitopo extracellulare, rendendolo adatto per la colorazione di superficie su cellule vive in citometria a flusso.
• Per risultati ottimali, titolare l'anticorpo per determinare la diluizione ideale per il proprio tipo cellulare specifico e le condizioni sperimentali.
• Evitare una fissazione eccessiva, che potrebbe mascherare l'epitopo; se è necessaria la fissazione, validare preventivamente il protocollo.
• Includere appropriati controlli isotipo e passaggi di blocco del recettore Fc per minimizzare il legame aspecifico.

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