mAb di coniglio anti-IFN-gamma umano per FC (intra) - P01579

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione dell'IFN-gamma

• L'interferone gamma (IFN-γ), noto anche come interferone immunitario, è un interferone di tipo II.
• Viene prodotto principalmente dai linfociti T attivati e dalle cellule NK e secreto per esercitare i propri effetti.
• Si lega al suo recettore IFNGR1 e trasmette il segnale attraverso la via JAK-STAT, determinando l'attivazione di STAT1 e la trascrizione dei geni regolati dall'IFN-γ. Riferimenti correlati: PMID:16914093 PMID:8349687
• Svolge un ruolo fondamentale nell'immunità antimicrobica, antivirale e antitumorale, attivando le cellule immunitarie effettrici e potenziando la presentazione dell'antigene. Riferimenti correlati: PMID:16914093 PMID:8666937
• Potenzia la presentazione degli antigeni MHC di classe I inducendo la sostituzione delle subunità dell'immunoproteasoma e l'espressione di PA28, migliorando la generazione e il repertorio dei peptidi. Riferimenti correlati: PMID:8666937 PMID:8163024 PMID:11112687
• Aumenta la regolazione dei complessi MHC di classe II promuovendo l'espressione delle catepsine B, H e L. Riferimenti correlati: PMID:7729559
• Partecipa alla regolazione delle cellule staminali ematopoietiche, influenzandone lo sviluppo, la quiescenza e la differenziazione (per similarità).
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, scissione del peptide segnale e formazione di acido pirrolidone carbossilico.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende gli amminoacidi 24–166 dell'IFN-γ umano, corrispondenti alla forma matura secreta; pertanto, si prevede che l'anticorpo riconosca la citochina biologicamente attiva.
• Per la citometria a flusso intracellulare (FC intra), ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione e includere controlli di attivazione appropriati (ad esempio, cellule T stimolate con PMA/ionomicina).
• Si consiglia di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il proprio tipo specifico di campione.
• Validare le prestazioni nel contesto cellulare pertinente (ad esempio, linfociti T attivati o cellule NK) utilizzando controlli positivi e negativi noti.

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