Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale coniglio anti-Umano Integrina-β1/CD29 per FC - P05556
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Anticorpo monoclonale coniglio anti-Umano Integrina-β1/CD29 per FC - P05556

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale coniglio anti-Umano Integrina-β1/CD29 per FC - P05556

Numero articolo : CM0010061

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Application
FC
Cross Reactivity
Umano
Protein Weight
87kDa/88kDa/91kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome del prodotto Coniglio anti-Umano Integrina-β1/CD29 mAb
Note/Alias CD29; FNRB; MDF2; VLAB; GPIIA; MSK12; VLA-BETA
Specie Umano
GeneID 3688
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-728 dell'Integrina-β1/CD29 umana (NP_002202.2)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione FC
Reattività incrociata Umano
SWISS P05556
Peso proteico 87kDa/88kDa/91kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'integrina beta-1

  • L'integrina beta-1 (ITGB1, CD29) è un recettore di adesione cellulare ubiquitario che eterodimerizza con almeno 12 diverse subunità alfa, formando integrine che legano il collagene, la fibronectina, la laminina, la vitronectina e altri componenti della matrice extracellulare.
  • L'eterodimero ITGA5:ITGB1 agisce come recettore per la fibronectina FN1 e media l'adesione cellulare dipendente da R-G-D a FN1. Riferimenti correlati:
    PMID:33962943
  • ITGB1 funge da corecettore di segnalazione: ITGA4:ITGB1 lega la fractalkina (CX3CL1) e partecipa alla segnalazione dipendente da CX3CR1; ITGA5:ITGB1 agisce come recettore per IL1B, essenziale per la segnalazione IL1B; e ITGA5:ITGB3 lega il CD40LG solubile, richiesto per la segnalazione CD40/CD40LG. Riferimenti correlati:
    PMID:23125415
    PMID:24789099
    PMID:29030430
    PMID:31331973
  • La proteina è localizzata sulla membrana cellulare ed è arricchita nelle strutture di adesione: adesioni focali, invadopodi, lamellipodi, ruffles e il solco di scissione; transita anche attraverso endosomi di riciclo.
  • ITGB1 è ampiamente espressa in molti tessuti, con i livelli più alti nella placenta, nel muscolo liscio, nella pelle, nel fegato e in varie cellule ematopoietiche; lo splicing alternativo genera isoforme con espressione limitata, come nel muscolo striato e nelle cellule T periferiche.
  • Diversi patogeni microbici sfruttano ITGB1 per l'ingresso nell'ospite: agisce come recettore per gli echovirus umani, citomegalovirus, virus di Epstein-Barr, parvovirus B19, rotavirus, reovirus e HIV-1, e interagisce con adesine batteriche e fungine, inclusi N. meningitidis nadA e le proteine CotH che causano mucormicosi. Riferimenti correlati:
    PMID:32487760
  • Le modifiche post-traduzionali, inclusa la N-glicosilazione, la fosforilazione a più residui, l'acetilazione e l'ubiquitinazione, modulano la stabilità, l'attivazione e il traffico subcellulare di ITGB1.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno copre i residui amminoacidici N-terminali 1-728 del dominio extracellulare di ITGB1 umano, favorendo il riconoscimento di epitopi esposti sulla superficie; ciò rende l'anticorpo adatto per la citometria a flusso su cellule viventi senza permeabilizzazione.
  • Per la FC, titolare il coniugato alla concentrazione ottimale utilizzando il tipo di cellule target; includere un controllo isotipico e, se necessario, una fase di blocco dei recettori Fc per minimizzare il background.
  • Poiché ITGB1 è altamente espressa sulla maggior parte dei leucociti e su molte cellule aderenti, confermare l'espressione nella popolazione target con un controllo positivo noto, come le cellule Jurkat o i monociti THP-1.
  • La coniugazione diretta elimina la necessità di un anticorpo secondario; assicurarsi che il citometro sia dotato di un laser a 488 nm e dei filtri di emissione appropriati (es. 530/30 nm) per il rilevamento di .
  • Per la colorazione di cellule aderenti, considerare l'uso di un distacco delicato (es. tampone di dissociazione non enzimatica) per preservare l'integrità delle integrine di superficie, poiché la tripsina potrebbe clivare il dominio extracellulare.

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