Coniugato con Anticorpo PolimAb® di Coniglio Anti-Umano KLRG1 per FC - Q96E93

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di KLRG1

• Nome completo ufficiale: Recettore killer lectina-simile, membro G1 della sottofamiglia; noto anche come MAFA (antigene associato alla funzione dei mastociti), CLEC15A e recettore contenente ITIM MAFA-L. Codificato dal gene KLRG1.
• Funziona come recettore inibitorio sulle cellule natural killer (NK) e sulle cellule T dopo il legame con ligandi non-MHC. Svolge un ruolo nel riconoscimento del "sé mancante" legandosi a un sito conservato sulle caderine classiche (E-caderina/CDH1, N-caderina/CDH2, R-caderina/CDH4) sulle cellule bersaglio, monitorando così l'espressione delle caderine.
• Appartiene alla famiglia 15 del dominio lectina di tipo C (CLEC15A) e contiene un singolo motivo ITIM (motivo inibitore basato sulla tirosina del recettore immunitario) nel suo dominio citoplasmatico, mediando la segnalazione inibitoria.
• Si localizza sulla membrana cellulare come glicoproteina transmembrana di tipo II a passaggio singolo, con una topologia di ancoraggio del segnale.
• L'espressione è limitata alle cellule NK e alle cellule T, prevalentemente cellule T CD8+, in linea con il suo ruolo immunoregolatorio.
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione e formazione di ponti disolfuro, e lo splicing alternativo genera più isoforme (nota: la sequenza fornita corrisponde all'isoforma 2, in base all'immunogeno).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 60-195) dell'isoforma 2 di KLRG1 umano (NP_001316028.1); questa regione comprende il dominio lectina di tipo C legante le caderine, facilitando il rilevamento specifico delle conformazioni native.
• Questo anticorpo è direttamente coniugato con , un fluoroforo brillante e fotostabile, consentendo la citometria a flusso diretta senza anticorpo secondario. È raccomandato per rilevare KLRG1 sulla superficie di cellule NK umane vive e cellule T CD8+.
• Per risultati ottimali, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ideale per il tipo cellulare specifico e le condizioni sperimentali. Includere controlli isotipo appropriati e il blocco del recettore Fc per minimizzare il legame aspecifico.
• Validare nel sistema di campioni pertinente (ad es., cellule mononucleate del sangue periferico umano) mediante colorazione multipla con marcatori di lignaggio (CD3, CD56, CD8) per confermare i pattern di espressione attesi.

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