Anticorpo monoclonale di coniglio anti-LAMP1/CD107a umano - P11279

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di LAMP1/CD107a

• LAMP1, noto anche come CD107a o LAMPA, è una proteina transmembrana di tipo I fortemente glicosilata e un componente principale della membrana lisosomiale.
• Svolge un ruolo fondamentale nella biogenesi lisosomiale, nell'autofagia e nell'omeostasi del colesterolo, agendo come inibitore diretto del canale protonico TMEM175 per regolare il pH lisosomiale (PubMed:37390818). Riferimenti correlati: PMID:37390818
• Nelle cellule NK, LAMP1 media la citotossicità facilitando il movimento dei granuli citotossici e il trasporto della perforina, proteggendo al contempo le cellule NK dai danni associati alla degranulazione (PubMed:2022921, PubMed:23632890, PubMed:23847195). Riferimenti correlati: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Presenta ligandi carboidratici alle selectine, contribuendo ai processi di adesione cellulare (PubMed:7685349). Riferimenti correlati: PMID:7685349
• Facilita l'ingresso del virus Lassa agendo come recettore e promuovendo la fusione virale, oltre a favorire il clivaggio mediato da FURIN della proteina di fusione del virus della parotite (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Riferimenti correlati: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Si localizza principalmente nelle membrane dei lisosomi, degli endosomi tardivi e dei granuli citolitici e può comparire transitoriamente sulla superficie cellulare.
• È soggetto a un'estesa N-glicosilazione e alla formazione di ponti disolfuro, processi fondamentali per la sua stabilità e funzione in ambienti acidi.
• Presenta molteplici isoforme dovute allo splicing alternativo, con pesi molecolari apparenti di 38–45 kDa a seconda dello stato di glicosilazione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre il dominio luminale (amminoacidi 29–382), favorendo il riconoscimento di LAMP1 intracellulare nativo nelle cellule permeabilizzate.
• Per la citometria a flusso, assicurarsi che i protocolli di permeabilizzazione e fissazione cellulare siano adeguati per consentire l'accesso a LAMP1 intracellulare; ottimizzare la titolazione dell'anticorpo per il proprio sistema sperimentale specifico.
• Il coniugato consente il rilevamento diretto, riducendo la necessità di anticorpi secondari e minimizzando il background.
• Validare la colorazione in linee cellulari umane che esprimono LAMP1 (ad es. HeLa, Jurkat) come controlli positivi.
• Prendere in considerazione l'uso di un anticorpo primario non coniugato per esperimenti multiplex o qualora siano necessarie applicazioni diverse dalla citometria a flusso.

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