Coniglio anti-Umano LAMP1/CD107a Anticorpo Monoclonale per Citometria a Flusso (Intracellulare) - P11279

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di LAMP1/CD107a

• LAMP1, noto anche come CD107a o LGP120, è una proteina di membrana lisosomiale pesantemente glicosilata coinvolta nella biogenesi e nell'omeostasi dei lisosomi.
• Regola il pH lisosomiale inibendo direttamente il canale del protone TMEM175, facilitando l'acidificazione per un'attività idrolasica ottimale. Riferimenti correlati: PMID:37390818
• LAMP1 svolge un ruolo critico nella citotossicità delle cellule NK: media il movimento dei granuli citotossici, il traffico della perforina e protegge le cellule NK dai danni auto-inflitti. Riferimenti correlati: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• La proteina presenta ligandi carboidratici alle selectine, supportando l'adesione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:7685349
• LAMP1 agisce come recettore della cellula ospite per la glicoproteina del virus Lassa e promuove la fusione della membrana virus-ospite. Riferimenti correlati: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Supporta anche la clivaggio mediata da FURIN della proteina di fusione F del virus parotite interagendo sia con FURIN che con la proteina virale F non elaborata.
• A livello subcellulare, LAMP1 si localizza nel lisosoma, endosoma tardivo, endosoma, membrana cellulare e membrane dei granuli citolitici.
• La glicoproteina matura migra a circa 38–45 kDa in SDS-PAGE a causa della forte glicosilazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (aa 29-382) copre il dominio luminale di LAMP1, suggerendo che l'anticorpo riconosce un epitopo in questa regione.
• Per la citometria a flusso intracellulare (FC intra), ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per consentire all'anticorpo l'accesso ai compartimenti lisosomiali.
• Includere controlli isotopici appropriati e validare la colorazione in linee cellulari umane pertinenti o campioni primari.
• LAMP1 può apparire transientemente sulla superficie cellulare; valutare quindi i protocolli di colorazione sia di superficie che intracellulare secondo necessità.
• A causa dell'eterogeneità della glicosilazione, il peso molecolare osservato in western blot può variare da 38 a 45 kDa; confermare la specificità della banda se si adatta ad altre applicazioni.

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