Rabbit anti-Human LAMP2 mAb per IF/ICC e FC (intra) - P13473

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di LAMP2

• LAMP2 (Glicoproteina di membrana associata ai lisosomi 2), nota anche come CD107b, LGP-96 e LAMPB, è codificata dal gene LAMP2 (GeneID: 3920) ed esiste come molteplici isoforme di splicing (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) con profili di espressione distinti.
• Gioca un ruolo importante nella biogenesi dei lisosomi, nella regolazione del pH lisosomiale e nell'autofagia. Riferimenti correlati: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125
• Agisce come inibitore diretto del canale del protone TMEM175, facilitando l'acidificazione lisosomiale per un'attività idrolasica ottimale. Riferimenti correlati: PMID:37390818
• Funziona come recettore chiave nell'autofagia mediata da chaperoni (CMA), legando proteine bersaglio (es. GAPDH, GPX4, NLRP3, MLLT11) e consegnandole ai lisosomi per la degradazione. Riferimenti correlati: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411
• Necessaria per la fusione degli autofagosomi con i lisosomi promuovendo l'accumulo di STX17 sugli autofagosomi, consentendo la normale degradazione del contenuto autofagico. Riferimenti correlati: PMID:27628032
• Contribuisce a una presentazione efficiente di antigeni esogeni mediata dal MHC di classe II attraverso il suo ruolo nella degradazione delle proteine lisosomiali. Riferimenti correlati: PMID:15894275, PMID:20518820
• Si localizza principalmente alle membrane dei lisosomi, degli endosomi, degli autofagosomi e della membrana cellulare.
• L'isoforma LAMP-2A è altamente espressa nella placenta, nel polmone e nel fegato; LAMP-2B è ampiamente espressa; e LAMP-2C è rilevata nell'intestino, nel colon, nel cuore, nel cervello e nel muscolo scheletrico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre il dominio luminale (aa 29-375) di LAMP2 umano, permettendo il riconoscimento di tutte e tre le principali isoforme; confermare la specificità nel sistema di campione pertinente.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), utilizzare una permeabilizzazione appropriata per accedere al pool di membrana lisosomiale/endosomiale; la colorazione combinata con marcatori lisosomiali (es. LAMP1, catepsine) può aiutare la localizzazione.
• Per la citometria a flusso intracellulare (FC intra), ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per preservare l'epitopo; includere controlli isotipici e considerare la pre-incubazione con blocco Fc per minimizzare il legame non specifico.
• Il colorante è fotostabile e adatto per IF multiplex o citometria a flusso multicolore; assicurarsi che le impostazioni di compensazione dello strumento siano ottimizzate.

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