Coniglio anti-Umano MICA/MICB mAb - Q29983 / Q29980

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di MICA/MICB

• MICA è una molecola transmembrana correlata alla classe I del MHC altamente glicosilata che funge da ligando per il recettore immunitario attivante KLRK1/NKG2D, espresso sulle cellule NK, sulle cellule T γδ e sulle cellule T CD8αβ. Riferimenti correlati: PMID:11491531 PMID:11777960
• In condizioni di stress cellulare (es. infezione virale/batterica, danno al DNA), l'espressione di MICA è up-regolata, fungendo da segnale di stress che innesca la citotossicità mediata dalle cellule NK e la produzione di citochine upon NKG2D engagement. Riferimenti correlati: PMID:10426993
• MICA si localizza principalmente alla membrana cellulare, con una frazione rilevata nel citoplasma, e contiene un singolo dominio transmembrana.
• L'espressione tissutale è ampia, ad eccezione del sistema nervoso centrale; è abbondante nell'epitelio gastrico, nei cheratinociti, nelle cellule endoteliali e in molti tumori epiteliali (polmone, mammella, rene, ovaio, prostata, colon).
• La proteina subisce splicing alternativo, producendo multiple isoforme, e presenta modificazioni post-traduzionali tra cui N-glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e palmitoilazione (S-palmitoilazione).
• MICA è categorizzata sotto parole chiave come immunità adattiva, citolisi, interazione ospite-virus e coniugazione Ubl, riflettendo i suoi ruoli nella sorveglianza immunitaria e nella risposta ai patogeni.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è basato sul dominio extracellulare di MICB (aa 23-298); a causa dell'omologia di sequenza, l'anticorpo può riconoscere sia MICA che MICB. Verificare la specificità utilizzando proteine ricombinanti o linee cellulari knockout.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale di colorazione e includere un controllo isotopico appropriato.
• L'espressione di MICA/MICB è indotta dallo stress cellulare; considerare il pre-trattamento delle cellule con stimoli (es. agenti danneggianti il DNA) per up-regolare l'espressione del bersaglio.
• Il rilascio (shedding) di MICA/MICB solubile può verificarsi; utilizzare il gating su cellule vive e minimizzare le incubazioni prolungate per ridurre il rumore di fondo derivante dalla proteina rilasciata.

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