Coniglio anti-Umano MMP9 Anticorpo Monoclonale per Citometria a Flusso (Intracellulare) - P14780

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della MMP9

• La metalloproteinasi della matrice-9 (MMP9), nota anche come gelatinasi B, gelatinasi da 92 kDa o collagenasi di tipo IV da 92 kDa, è un membro della famiglia delle zinc-metalloproteinasi coinvolta nella degradazione della matrice extracellulare.
• Gioca un ruolo essenziale nella proteolisi locale della matrice extracellulare e nella migrazione dei leucociti. Riferimenti correlati: PMID:12879005, PMID:1480034, PMID:2551898
• Taglia KiSS1 in un legame Gly-|-Leu e NINJ1 per generare la forma Secreta di ninjurin-1. Riferimenti correlati: PMID:12879005, PMID:32883094
• Degrada il collagene di tipo IV e di tipo V in grandi frammenti C-terminali e frammenti N-terminali più corti, e degrada anche la fibronectina. Riferimenti correlati: PMID:1480034
• Secernuta nello spazio extracellulare e localizzata alla matrice extracellulare.
• Rilevata nei neutrofili, nei macrofagi alveolari normali e nei granulociti. Riferimenti correlati: PMID:7683678
• Contiene siti di legame al calcio e allo zinco, ponti disolfuro ed è inizialmente prodotta come zimogene che richiede l'attivazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è coniugato direttamente con , rendendolo adatto per la citometria a flusso intracellulare (FC intra) senza un reagente secondario.
• Per la colorazione intracellulare, è necessario un protocollo di permeabilizzazione e fissazione adeguato; si consiglia di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di lavoro ottimale nel sistema cellulare pertinente.
• MMP9 è secreta; pertanto, potrebbe essere richiesto un pretrattamento con un inibitore del trasporto proteico (es. brefeldina A) per trattenere la proteina nei compartimenti intracellulari appropriati prima della colorazione.
• Validare la specificità della colorazione utilizzando controlli positivi noti per MMP9, come neutrofili stimolati o linee cellulari di macrofagi, e controlli di isotipo appropriati.

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