Rabbit anti-Human P-caderina mAb - P22223

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della caderina-3

• La caderina-3, nota anche come caderina placentare (P-caderina), è una proteina di adesione cellulare calcio-dipendente codificata dal gene CDH3.
• Media le interazioni omofiliche cellula-cellula, legandosi preferenzialmente a molecole di caderina identiche presenti sulle cellule adiacenti e contribuendo alla segregazione di tipi cellulari eterogenei.
• La proteina è una glicoproteina di membrana di tipo I a singolo passaggio e un membro della superfamiglia delle caderine.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente a livello della membrana cellulare.
• L'espressione è osservata in alcuni tessuti epiteliali normali ed è presente anche in alcune linee cellulari di carcinoma, suggerendo un ruolo nella carcinogenesi.
• Lo splicing alternativo produce molteplici isoforme; i pesi molecolari riportati includono 87 kDa e 91 kDa.
• Le mutazioni associate a malattie nel gene CDH3 sono collegate alla displasia ectodermica e all'ipotricosi con distrofia maculare giovanile (HJMD), indicando ruoli nell'integrità della pelle e dei follicoli piliferi e nella vista.
• La proteina è soggetta a modifiche post-traduzionali, tra cui il clivaggio proteolitico e la glicosilazione, che possono regolarne la funzione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• In quanto anticorpo monoclonale coniugato a un fluoroforo, è progettato per la citometria a flusso diretta; iniziare con una titolazione di 0,5–5 µg per 10⁶ cellule e ottimizzare in base al tipo cellulare specifico.
• Validare la specificità della colorazione utilizzando un controllo isotipico appropriato e confermare l'espressione in linee cellulari epiteliali/carcinomatose umane note per essere positive alla P-caderina.
• Poiché l'immunogeno comprende il dominio extracellulare (aa 108–654), è probabile che l'anticorpo si leghi a un epitopo accessibile sulle cellule vive non permeabilizzate, risultando compatibile con i protocolli di colorazione di superficie.
• Considerate le variazioni riportate del peso molecolare (87/91 kDa), le potenziali isoforme o gli stati di glicosilazione possono influenzare la migrazione; validare il rilevamento nel proprio sistema di campioni.

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