Anticorpo monoclonale di coniglio anti-P-caderina umana per citofluorimetria a flusso - P22223

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di P-caderina

• La caderina-3, nota anche come caderina placentare (P-caderina), è una caderina classica che media l'adesione cellula-cellula omofilica dipendente dal calcio, svolgendo un ruolo chiave nella morfogenesi e nel mantenimento dei tessuti.
• Il gene CDH3 (GeneID: 1001) codifica multiple isoforme; l'isoforma canonica ha una massa molecolare calcolata di ~91,4 kDa, coerente con le bande osservate a 87–91 kDa dovute alla glicosilazione.
• La P-caderina è una proteina transmembrana di tipo I a passaggio singolo localizzata prevalentemente sulla membrana cellulare, con ripetizioni di caderina extracellulari che legano ioni calcio per stabilizzare le giunzioni adesive.
• L'espressione è rilevata in specifici tessuti epiteliali normali (come gli strati basali degli epiteli stratificati) ed è up-regolata in certe linee cellulari di carcinoma, collegandola alla biologia tumorale e alla transizione epitelio-mesenchimale.
• Le parole chiave funzionali includono adesione cellulare, legame al calcio e trasduzione sensoriale/visione; le mutazioni associate a malattie in CDH3 causano displasia ectodermica, ectrodattilia, distrofia maculare (sindrome EEM) e ipotrichesi con distrofia maculare giovanile (HJMD).
• Le modifiche post-traduzionali come la scissione in siti dibasici (ad es., elaborazione del pro-peptide) e la glicosilazione N-legata sono critiche per la maturazione della caderina e la funzione adesiva.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Poiché questo anticorpo è progettato per la citofluorimetria a flusso, è direttamente coniugato ad , minimizzando i passaggi di rilevazione secondaria; titolare l'anticorpo (ad es., 0,1–1 µg per 10^6 cellule) per ottimizzare il rapporto segnale-rumore nel vostro sistema sperimentale.
• L'immunogeno comprende i residui 108–654 del dominio extracellulare, che si prevede generi anticorpi contro la forma matura, esposta in superficie della P-caderina; confermare la specificità nel vostro modello valutando la colorazione di linee cellulari positive note (ad es., A431) e negative.
• Includere controlli appropriati come IgG di coniglio isotipo-matched-e controlli fluorescence-minus-one (FMO) per validare le strategie di gating FC.
• Poiché la P-caderina è soggetta a scissione, considerare una breve attivazione delle cellule (ad es., con tripsina/EDTA) e notare che l'espressione superficiale può variare con la densità cellulare e la concentrazione di calcio.

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