Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-P4HB umano per citometria a flusso intracellulare - P07237
Numero articolo : CM0009674
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- Applicazione
- FC (intra)
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- Uomo
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- 57kDa
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Specifiche e parametri fondamentali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | mAb di coniglio anti-P4HB umano |
| Note/Alias | DSI; GIT; PDI; PHDB; PDIA1; PO4DB; PO4HB; PROHB; CLCRP1; ERBA2L; P4Hbeta |
| Specie | Umano |
| ID genico (umano) | 5034 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 329-508 di P4HB umano (NP_000909.2). |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | FC (intra) |
| Reattività crociata | Umano |
| SWISS | P07237 |
| Peso della proteina | 57 kDa |
| Spedizione | Sacchetto refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di P4HB
- P4HB, nota anche come proteina disolfuro-isomerasi, è un enzima multifunzionale che catalizza la formazione, la rottura e il riarrangiamento dei legami disolfuro nelle proteine nascenti.
- Agisce come reduttasi sulla superficie cellulare, scindendo i legami disolfuro delle proteine esofacciali e modulando così la struttura delle proteine di superficie cellulare.
- Ad alte concentrazioni, in seguito alla fosforilazione da parte di FAM20C, P4HB funziona come chaperone e inibisce l'aggregazione delle proteine mal ripiegate. Riferimenti correlati: PMID:32149426
- A basse concentrazioni, può promuovere l'aggregazione (attività anti-chaperone) e funge inoltre da subunità strutturale della prolil 4-idrossilasi e della proteina microsomiale di trasferimento dei triacilgliceroli.
- P4HB è un recettore per LGALS9 sulle cellule T helper Th2 e aumenta la migrazione cellulare incrementando l'attività della reduttasi dei disolfuri della membrana plasmatica. Riferimenti correlati: PMID:21670307
- A livello subcellulare, risiede principalmente nel lume del reticolo endoplasmatico, ma si trova anche nei melanosomi e sulla membrana cellulare.
- Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; contiene un motivo CXXC redox-attivo e molteplici domini tioredossina.
- Le mutazioni di P4HB sono associate a patologie umane come la craniosinostosi e l'osteogenesi imperfetta.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno è diretto contro gli amminoacidi 329–508 e copre la regione C-terminale. Questo design può rilevare P4HB a lunghezza completa e potenziali varianti di splicing contenenti questa regione.
- Per la citometria a flusso intracellulare, utilizzare reagenti ottimizzati per la fissazione/permeabilizzazione al fine di garantire l'accessibilità dell'epitopo, poiché P4HB è localizzata principalmente nel RE.
- Confermare l'espressione nel tipo cellulare target; P4HB è ampiamente espressa, ma i livelli possono variare.
- Se si adatta l'anticorpo ad altre applicazioni (ad esempio, IHC o WB), validarne la specificità nelle rispettive condizioni sperimentali.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo monoclonale di coniglio anti-P4HB umano per citometria a flusso intracellulare - P07237
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