Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorpo monoclonale di coniglio anti-P4HB umano per citometria a flusso intracellulare - P07237
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Anticorpo monoclonale di coniglio anti-P4HB umano per citometria a flusso intracellulare - P07237

Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonale di coniglio anti-P4HB umano per citometria a flusso intracellulare - P07237

Numero articolo : CM0009674

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Applicazione
FC (intra)
Reattività crociata
Uomo
Peso proteico
57kDa
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Parametro Valore
Nome del prodotto mAb di coniglio anti-P4HB umano
Note/Alias DSI; GIT; PDI; PHDB; PDIA1; PO4DB; PO4HB; PROHB; CLCRP1; ERBA2L; P4Hbeta
Specie Umano
ID genico (umano) 5034
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 329-508 di P4HB umano (NP_000909.2).
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi monoclonali
Applicazione FC (intra)
Reattività crociata Umano
SWISS P07237
Peso della proteina 57 kDa
Spedizione Sacchetto refrigerante

Contesto biologico: funzione e localizzazione di P4HB

  • P4HB, nota anche come proteina disolfuro-isomerasi, è un enzima multifunzionale che catalizza la formazione, la rottura e il riarrangiamento dei legami disolfuro nelle proteine nascenti.
  • Agisce come reduttasi sulla superficie cellulare, scindendo i legami disolfuro delle proteine esofacciali e modulando così la struttura delle proteine di superficie cellulare.
  • Ad alte concentrazioni, in seguito alla fosforilazione da parte di FAM20C, P4HB funziona come chaperone e inibisce l'aggregazione delle proteine mal ripiegate. Riferimenti correlati: PMID:32149426
  • A basse concentrazioni, può promuovere l'aggregazione (attività anti-chaperone) e funge inoltre da subunità strutturale della prolil 4-idrossilasi e della proteina microsomiale di trasferimento dei triacilgliceroli.
  • P4HB è un recettore per LGALS9 sulle cellule T helper Th2 e aumenta la migrazione cellulare incrementando l'attività della reduttasi dei disolfuri della membrana plasmatica. Riferimenti correlati: PMID:21670307
  • A livello subcellulare, risiede principalmente nel lume del reticolo endoplasmatico, ma si trova anche nei melanosomi e sulla membrana cellulare.
  • Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; contiene un motivo CXXC redox-attivo e molteplici domini tioredossina.
  • Le mutazioni di P4HB sono associate a patologie umane come la craniosinostosi e l'osteogenesi imperfetta.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

  • L'immunogeno è diretto contro gli amminoacidi 329–508 e copre la regione C-terminale. Questo design può rilevare P4HB a lunghezza completa e potenziali varianti di splicing contenenti questa regione.
  • Per la citometria a flusso intracellulare, utilizzare reagenti ottimizzati per la fissazione/permeabilizzazione al fine di garantire l'accessibilità dell'epitopo, poiché P4HB è localizzata principalmente nel RE.
  • Confermare l'espressione nel tipo cellulare target; P4HB è ampiamente espressa, ma i livelli possono variare.
  • Se si adatta l'anticorpo ad altre applicazioni (ad esempio, IHC o WB), validarne la specificità nelle rispettive condizioni sperimentali.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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