Anticorpo monoclonale coniglio anti-TIGIT umano per citometria a flusso - Q495A1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di TIGIT

• TIGIT (T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains), noto anche come VSIG9, VSTM3 o WUCAM, è un recettore inibitorio della superfamiglia delle immunoglobuline.
• Sopprime l'attivazione dei linfociti T promuovendo la generazione di cellule dendritiche immunoregolatorie mature. Riferimenti bibliografici: PMID:19011627
• Dopo il legame con PVR/CD155 o NECTIN2/CD112 sulle cellule presentanti l'antigene, TIGIT trasmette segnali inibitori reclutando le chinasi Src, GRB2 e SHIP1 per inibire le vie di segnalazione PI3K/MAPK, e si associa alla beta-arrestina-2 per sopprimere la segnalazione di NF-kappa-B tramite TRAF6. Riferimenti bibliografici: PMID:23154388 PMID:24817116
• TIGIT funziona anche come recettore per NECTIN4, inibendo la citotossicità delle cellule NK. Riferimenti bibliografici: PMID:32503945
• È localizzato sulla membrana cellulare, in linea con il suo ruolo nella modulazione della sinapsi immunitaria.
• TIGIT è espresso a bassi livelli sui linfociti CD4+ T regolatori e di memoria periferica e sulle cellule NK, e viene sovraregolato dopo l'attivazione.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione e fosforilazione; la proteina contiene un legame disolfuro e un dominio ITIM.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Questo anticorpo coniugato con è progettato per citometria a flusso diretta; utilizzare controlli isotipici appropriati e ottimizzare la titolazione per il tuo specifico tipo cellulare e stato di attivazione.
• L'immunogeno corrisponde alla regione extracellulare (aa 22-141), garantendo il riconoscimento di TIGIT espresso sulla superficie di cellule vive.
• Poiché TIGIT viene sovraregolato dopo l'attivazione di linfociti T e cellule NK, si consiglia di stimolare le cellule (ad esempio con anti-CD3/CD28) prima della colorazione per migliorare la rilevazione.
• Per i pannelli di citometria a flusso multicolore, verificare le impostazioni di compensazione con controlli a colorazione singola e includere coloranti di vitalità per escludere le cellule morte.
• Confermare il pattern della banda di peso molecolare (~18 kDa core, ~26 kDa glicosilato) se si esegue una validazione complementare tramite western blot.

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