Rabbit anti-Human TIM-3/HAVCR2 mAb per Citometria a Flusso - Q8TDQ0

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di TIM-3/HAVCR2

• TIM-3 (HAVCR2) è una proteina 3 contenente domini di immunoglobulina e mucina delle cellule T, nota anche come CD366, KIM-3 o TIMD-3. È un recettore di superficie cellulare principalmente associato alla modulazione delle risposte immunitarie innate e adattative. Riferimenti correlati: PMID:11823861
• Generalmente esercita funzioni inibitorie, sopprimendo le risposte auto- e alloimmuni mediate da Th1 e promuovendo la tolleranza immunologica. Nelle cellule T CD8+, attenua la segnalazione TCR bloccando le attività di NF-κB e NFAT, portando a una ridotta secrezione di IL-2. Riferimenti correlati: PMID:14556005, PMID:24337741, PMID:26492563
• TIM-3 è espresso su varie cellule immunitarie, inclusi i linfociti Th1, le cellule Treg, le cellule dendritiche e le cellule natural killer. La sua attività può dipendere dal contesto, con alcune relazioni che indicano ruoli stimolatori in determinate condizioni. Riferimenti correlati: PMID:24825777, PMID:24838857, PMID:22323453, PMID:22383801
• La proteina localizza sulla membrana cellulare e sulle giunzioni cellulari. Contiene un dominio di immunoglobulina, è glicosilata, palmitoilata e subisce fosforilazione e ubiquitinazione, come indicato dalle parole chiave delle modifiche post-traduzionali.
• TIM-3 funge da recettore per la galectina-9 (LGALS9) e la fosfatidilserina (PtSer). Il legame con LGALS9 può portare alla soppressione delle cellule T o all'attivazione delle risposte innate contro patogeni intracellulari. Riferimenti correlati: PMID:16286920, PMID:24337741, PMID:23555261
• Nelle cellule dendritiche, TIM-3 media l'inglobamento di cellule apoptotiche e agisce in sinergia con i recettori Toll-like per promuovere la secrezione di TNF. Nelle cellule dendritiche infiltranti il tumore, può sopprimere le risposte immunitarie innate mediate da acidi nucleici tramite interazione con HMGB1.
• L'espressione di TIM-3 è aumentata sulle cellule T CD4+ e CD8+ nelle infezioni croniche da HCV e HIV, evidenziando il suo ruolo nell'esaurimento immunitario. È espresso anche nei tessuti epiteliali.
• Il gene subisce splicing alternativo e il suo prodotto proteico ha un peso molecolare di circa 33,4 kDa.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è generato contro il dominio extracellulare (aa 22–200) del TIM-3 umano, fornendo specificità per la conformazione nativa sulle cellule vive. Considerare il suo utilizzo per la colorazione di superficie in citometria a flusso senza permeabilizzazione.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il tipo di cellule specifico e le condizioni sperimentali. Includere appropriati controlli isotipici e passaggi di blocco dei recettori Fc.
• Sebbene l'anticorpo sia validato per la citometria a flusso, la reattività incrociata con altre specie non è stata testata; il suo utilizzo è limitato a campioni umani. Validare la specificità utilizzando cellule con sovraespressione di TIM-3 o modelli di knockdown/knockout.
• TIM-3 è spesso co-espresso con altre molecole di checkpoint; considerare pannelli multicolore per profilare le cellule T esauste nei modelli di cancro o infezione cronica.

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