Coniglio anti-Umano TIM-3/HAVCR2 Anticorpo Monoclonale per Citometria a Flusso - Q8TDQ0

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di TIM-3/HAVCR2

• TIM-3/HAVCR2 (recettore cellulare 2 del virus dell'epatite A, noto anche come CD366, KIM-3, TIMD3) è un recettore di superficie cellulare della superfamiglia delle immunoglobuline che modula le risposte immunitarie innate e adattative, con funzioni sia inibitorie che stimolatorie a seconda del contesto cellulare (PubMed:24825777). Riferimenti correlati: PMID:24825777
• Regola negativamente le risposte auto- e alloimmuni mediate dai linfociti T-helper di tipo 1 (Th1) e promuove la tolleranza immunologica (PubMed:14556005). Nelle cellule T CD8+, attenua la segnalazione indotta dal TCR bloccando le attività dei promotori NF-κB e NFAT, portando alla perdita di secrezione di IL-2, potenzialmente tramite il reclutamento di LCK e PTPRC (PubMed:24337741, PubMed:26492563). Riferimenti correlati: PMID:14556005, PMID:24337741, PMID:26492563
• TIM-3 agisce come recettore per la galectina-9 (LGALS9), e questa interazione è proposta per sopprimere le risposte delle cellule T e indurre l'apoptosi delle cellule T antigene-specifiche, coinvolgendo la fosforilazione di HAVCR2 e la rottura della sua interazione con BAG6 (PubMed:16286920, PubMed:24337741). Tuttavia, la funzione di legame di LGALS9 è stata contestata (PubMed:23555261). Riferimenti correlati: PMID:16286920, PMID:24337741, PMID:23555261
• Funziona anche come recettore della fosfatidilserina (PtSer), mediando la fagocitosi delle cellule apoptotiche da parte delle cellule dendritiche e promuovendo risposte immunitarie innate (Per analogia).
• A livello subcellulare, TIM-3 si localizza sulla membrana cellulare e nelle giunzioni cellulari (Per analogia).
• L'espressione è prominente nei linfociti Th1, nelle cellule T regolatorie (Treg) dopo stimolazione del TCR, nelle cellule dendritiche, nelle cellule natural killer (NK) e nei tessuti epiteliali. È up-regolata nelle infezioni virali croniche come l'epatite C e l'HIV-1 (Per analogia).
• Le parole chiave indicano modifiche post-traduzionali: glicoproteina, legame disolfuro, palmitoilazione (lipoproteina) e fosforilazione (fosfoproteina), che possono regolare la sua funzione e localizzazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (aa 22–200) copre il dominio extracellulare di TIM-3 umano, rendendo questo anticorpo adatto per rilevare il recettore espresso sulla superficie in citometria a flusso.
• Come anticorpo coniugato direttamente (), semplifica il protocollo di colorazione e minimizza il background; assicurarsi di utilizzare controlli di compensazione appropriati nei pannelli multicolor.
• Validare l'anticorpo in campioni biologici rilevanti come cellule Th1, Treg, cellule NK o cellule dendritiche, dove l'espressione di TIM-3 è ben documentata.
• Considerare l'abbinamento con coloranti vitali o altri marcatori di lignaggio per fare gating accuratamente sulle popolazioni TIM-3+, specialmente negli saggi di fagocitosi di cellule apoptotiche.

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