Anticorpo monoclonale coniugato di coniglio anti-Umano/Murino CD351/FCAMR - Q8WWV6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD351/FCAMR

• FCAMR codifica il recettore Fc ad alta affinità per le immunoglobuline alfa e mu, noto anche come CD351, che funge da recettore per la regione Fc sia di IgA che di IgM. Lega queste immunoglobuline con alta affinità e ne media l'endocitosi, implicandolo nella difesa immunitaria mucosale e sistemica contro i microbi.
• Il recettore è una proteina transmembrana di tipo I contenente una regione extracellulare con domini immunoglobulinici, un'elica transmembrana singola e una breve coda citoplasmatica. L'immunogeno utilizzato per questo anticorpo corrisponde all'intero dominio extracellulare (amminoacidi 17–450) dell'isoforma canonica Q8WWV6-1.
• La localizzazione subcellulare è principalmente a livello della membrana cellulare, in linea con il suo ruolo nel riconoscere gli anticorpi extracellulari e facilitarne l'internalizzazione.
• È stata riportata espressione tessuto-specifica nelle cellule mesangiali del rene, suggerendo un ruolo nella clearance dei complessi immunitari dalla membrana basale glomerulare.
• La processazione post-traduzionale include la rimozione del peptide segnale (residui 1–16), la formazione di legami disolfuro e la glicosilazione N-legata, tutti elementi che contribuiscono al corretto ripiegamento e all'espressione superficiale.
• Lo splicing alternativo genera varianti trascrizionali multiple; questo anticorpo è diretto contro il recettore a lunghezza intera espresso sulla superficie cellulare.
• Le parole chiave UniProt evidenziano il coinvolgimento nell'immunità adattativa, nella segnalazione mediata da immunoglobuline e le potenziali applicazioni in proteomica per l'identificazione del recettore.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno che copre l'intero dominio extracellulare (17–450) suggerisce che l'anticorpo riconosca probabilmente epitopi nativi presentati su cellule vive, supportandone l'uso in citometria a flusso (FC) senza permeabilizzazione.
• Data la reattività crociata con FCAMR murino, considerare questo anticorpo per studi comparativi in modelli umani e murini, ma validarne la specificità nel background di specie rilevante.
• La diluizione ottimale dell'anticorpo e le condizioni di colorazione dovrebbero essere determinate sperimentalmente titolando l'anticorpo sul tipo cellulare di interesse, utilizzando appropriati controlli positivi e negativi.

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