Anticorpo monoclonale coniglio anti-FOXP3 Umano/Murino per FC (intra) - Q9BZS1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FOXP3

• FOXP3 (Forkhead box protein P3, anche noto come Scurfin) è un fattore di trascrizione forkhead cruciale per la regolazione immunitaria, con multiple isoforme derivanti da splicing alternativo (pesi molecolari previsti ~44–50 kDa).
• È essenziale per lo sviluppo e la funzione soppressiva dei linfociti T regolatori, mantenendo l'omeostasi immunitaria stabilizzando il lignaggio Treg e modulando l'espansione dei linfociti T convenzionali. Riferimenti correlati: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
• FOXP3 agisce sia come repressore che come attivatore trascrizionale, con la sua attività modulata dalle interazioni con altri fattori di trascrizione, istone acetilasi e deacetilasi. Riferimenti correlati: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• L'attività soppressiva dei Treg coinvolge l'attivazione coordinata da FOXP3 di geni come CTLA4 e TNFRSF18, e la repressione di citochine come IL-2 e IFN-γ; interagisce anche con RUNX1 per modulare questi bersagli. Riferimenti correlati: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• FOXP3 reprime la trascrizione di IL-2 reclutando l'istone acetilasi KAT5 e l'istone deacetilasi HDAC7. Riferimenti correlati: PMID:17360565
• Inibisce la differenziazione delle cellule Th17 antagonizzando il fattore di trascrizione RORC, riducendo così l'espressione di IL-17. Riferimenti correlati: PMID:18368049
• FOXP3 si localizza prevalentemente nel nucleo ma può essere rilevato anche nel citoplasma, e la sua attività è regolata da modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente alla regione N-terminale (aa 1-100) di FOXP3, una sequenza altamente conservata tra uomo e topo, che supporta la reattività incrociata dell'anticorpo.
• Per la citometria a flusso intracellulare, utilizzare protocolli ottimizzati di fissazione e permeabilizzazione, e considerare la co-colorazione con marcatori di superficie dei Treg (es. CD4, CD25) per una corretta selezione delle popolazioni.
• Convalidare l'anticorpo nel vostro specifico sistema modello utilizzando controlli positivi (es. cellule Treg) e negativi (es. linfociti T convenzionali) appropriati.

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