Anticorpo Monoclonale Coniglio anti-Mouse CD301 (MGL1/2) per FC - P49300 / Q8JZN1

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD301/MGL (Clec10a & Clec10b)

• L'antigene CD301 comprende i membri della famiglia delle lectine di tipo galattosio dei macrofagi MGL1 (Clec10a) e MGL2 (Clec10b). Questo anticorpo riconosce sia MGL1 che MGL2, come dimostrato dalla doppia accessione SWISS (P49300/Q8JZN1).
• Clec10a (MGL1) è un recettore lectina di tipo C che riconosce specificamente le unità terminali di galattosio e N-acetilgalattosamina, il che lo coinvolge nelle vie di riconoscimento cellulare mediate da glicani.
• Può partecipare alle interazioni tra macrofagi e cellule tumorali, contribuendo potenzialmente all'attività tumoricida.
• Svolge un ruolo nel reclutamento di monociti infiammatori nel tessuto adiposo durante l'obesità indotta dalla dieta, collegando l'immunità innata all'infiammazione metabolica. Riferimenti correlati: PMID:19995956
• Contribuisce alla resistenza contro l'infezione da Trypanosoma cruzi garantendo un'attivazione ottimale dei macrofagi. Riferimenti correlati: PMID:25170304
• Si localizza sulla membrana come proteina transmembrana a passaggio singolo, con una topologia di ancoraggio segnale.
• È espresso principalmente sui macrofagi attivati e rilevato nei tessuti linfoidi (seno sottocapsulare del linfonodo, regioni interfollicolari), nonché in cuore, polmone, testicolo, muscolo scheletrico, milza, cervello, rene e timo.
• Le modifiche post-traduzionali comprendono glicosilazione e formazione di legami disolfuro; il calcio è necessario per l'attività della lectina.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• Poiché l'anticorpo è direttamente coniugato ad (un colorante fluorescente rosso con eccitazione/emissione simile a Alexa Fluor 594), è pronto all'uso per citometria a flusso senza incubazione con anticorpo secondario. Verificare la concentrazione di lavoro ottimale tramite titolazione nel proprio sistema sperimentale.
• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare di CD301a di topo (amminoacidi 57–304), il che suggerisce il riconoscimento di epitopi superficiali nativi. Confermare la reattività nel proprio modello cellulare, come macrofagi attivati o linee cellulari di macrofagi (es. RAW 264.7).
• Per esperimenti FC a doppio colore, considerare la sovrapposizione spettrale con altri fluorofori e utilizzare appropriati controlli di compensazione.
• L'anticorpo rileva sia MGL1 che MGL2; se necessario, convalidare la specificità utilizzando controlli di knockout/knockout per Clec10a o Clec10b.
• Evitare cicli di congelamento-scongelamento; conservare al riparo dalla luce per mantenere la stabilità del coniugato.

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