Anticorpo monoclonale coniugato coniglio anti-topo CD301 (MGL1/2) per citometria a flusso - P49300 / Q8JZN1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD301 (MGL1/2)

• CD301, noto anche come lectina di tipo galattosio dei macrofagi (MGL), è codificato dal gene Clec10a nei topi ed esiste in due isoforme strettamente correlate, CD301a (MGL1) e CD301b (MGL2), che sono lectine di tipo C transmembrana di tipo II.
• Riconosce specificamente i residui terminali di galattosio e N-acetilgalattosamina sui glicoconiugati, mediando le interazioni dei macrofagi con patogeni e cellule tumorali attraverso il riconoscimento dei carboidrati.
• CD301a svolge un ruolo nel reclutamento di monociti infiammatori nel tessuto adiposo nell'obesità indotta dalla dieta, contribuendo all'infiammazione metabolica. Riferimenti correlati: PMID:19995956
• È coinvolto nella resistenza all'infezione da Trypanosoma cruzi garantendo l'attivazione ottimale dei macrofagi per la clearance del parassita. Riferimenti correlati: PMID:25170304
• La localizzazione subcellulare è principalmente sulla membrana cellulare dei macrofagi attivati, con espressione rilevata nel seno subcapsulare dei linfonodi, nelle regioni interfolicolari e nelle venule endoteliali alte.
• L'espressione tissutale è ampia, inclusi cuore, polmone, testicolo, muscolo scheletrico, milza, cervello, rene e timo, nonché linee cellulari di macrofagi come RAW 264.7.
• Le parole chiave associate a CD301a includono lectina calcio-dipendente, legame disolfuro, glicoproteina, segnale-ancora ed elica transmembrana, riflettendo le sue caratteristiche strutturali.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è stato generato utilizzando una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 57-304 di CD301a del topo, che corrisponde al dominio di riconoscimento dei carboidrati extracellulare, suggerendo che l'anticorpo possa legare l'antigene nativo espresso in superficie.
• Per la citometria a flusso, considerare di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il tuo specifico tipo cellulare e includere appropriati controlli isotipo.
• Validare la specificità dell'anticorpo nel modello murino o nella linea cellulare rilevante, poiché la reattività crociata con altre specie non è stata confermata.
• Assicurarsi che i campioni vengano mantenuti su ghiaccio o a 2-8°C durante la colorazione per preservare la vitalità cellulare e minimizzare la modulazione dell'antigene.

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