Anticorpo monoclonale Rabbit anti-Mouse CD317/BST2 per Citometria a Flusso - Q8R2Q8

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD317/BST2

• L'antigeno stromale del midollo osseo 2 (BST2), anche noto come CD317 o antigeno HM1.24, è una proteina associata alle zolle lipidiche di 19kDa con una topologia unica che include un dominio transmembrana N-terminale e un ancoraggio GPI C-terminale.
• Agisce come fattore di restrizione antivirale indotto dall'interferone che blocca il rilascio di diversi virus avvolti (ad esempio HIV-1, Ebola, Lassa, VSV, MMTV, MLV) legando le nuove particelle virali alla membrana cellulare.
• Presenta una doppia topologia (transmembrana di tipo II e ancoraggio GPI) che permette la sua localizzazione nelle zolle lipidiche e facilita il legame delle particelle virali e l'endocitosi per la degradazione.
• La localizzazione subcellulare include la rete trans-Golgi, la membrana cellulare, gli endosomi tardivi e il citoplasma; espressione polarizzata sulla membrana apicale nelle cellule epiteliali.
• Nei topi naive, è espresso specificamente sulle cellule dendritiche plasmocitoidi produttrici di interferone di tipo I (a livello proteico).
• Regola negativamente la produzione di interferone di tipo I da parte delle cellule dendritiche plasmocitoidi attraverso la segnalazione LILRA4/ILT7, fornendo un feedback nelle risposte virali.
• Svolge un ruolo nell'organizzazione del citoscheletro di actina subapicale nelle cellule epiteliali polarizzate.
• Contiene un dominio a coil-coil, legami disolfuro ed è N-glicosilato; queste modifiche post-traduzionali sono essenziali per la sua struttura e la sua funzione antivirale.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare di CD317 di topo (amminoacidi 55-152), quindi l'anticorpo bersaglia probabilmente un epitopo esposto sulla superficie, adatto per la citometria a flusso senza permeabilizzazione.
• Per applicazioni di citometria a flusso (FC), utilizzare protocolli di colorazione standard con un appropriato blocco dei recettori Fc per minimizzare il legame non specifico.
• Si consiglia di testare l'anticorpo su tipi cellulari noti per esprimere BST2, come le cellule dendritiche plasmocitoidi di topo o le cellule epiteliali stimolate; eseguire la validazione nel sistema sperimentale desiderato.
• Sebbene sia validato solo per FC, altre applicazioni (ad esempio immunofluorescenza, IHC) possono essere esplorate con un'opportuna ottimizzazione e validazione nel sistema di campioni pertinente.

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