Coniglio anti-Mouse CD317/BST2 Anticorpo Monoclonale per Citometria a Flusso - Q8R2Q8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD317/BST2

• CD317, noto anche come antigene 2 dello stroma del midollo osseo (BST2), antigene HM1.24 o tetherin, è un fattore di restrizione antivirale indotto da IFN codificato dal gene Bst2 nel mouse.
• BST2 blocca direttamente il rilascio di diversi virus avvolti dalle cellule infette ancorando i virioni nascenti alla membrana cellulare tramite la sua topologia unica: un dominio transmembrana e un ancoraggio GPI.
• I virus bersaglio includono retrovirus (HIV-1, MLV, MMTV), filovirus (virus Ebola), arenavirus (virus Lassa) e rhabdovirus (VRS); i virioni ancorati possono essere internalizzati e degradati.
• BST2 può inibire l'attività proteolitica di superficie cellulare di MMP14, portando a una ridotta attivazione di MMP15 e sopprimendo successivamente la crescita e la migrazione cellulare.
• BST2 stimola la segnalazione attraverso LILRA4/ILT7 sulle cellule dendritiche plasmacitoidi, fornendo un feedback negativo alla produzione di IFN di tipo I in risposta all'infezione virale.
• Gioca un ruolo nell'organizzazione del citoscheletro di actina subapicale nelle cellule epiteliali polarizzate.
• A livello subcellulare, BST2 si localizza alla rete trans-Golgi, alla membrana cellulare (inclusi i raft di membrana e la membrana apicale), agli endosomi tardivi e al citoplasma.
• Nei mouse naïve, BST2 è espresso specificamente a livello proteico sulle cellule produttrici di interferone di tipo I, in particolare sulle cellule dendritiche plasmacitoidi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (aa 55-152) del BST2 murino, rendendo questo anticorpo coniugato adatto per la colorazione di superficie nelle applicazioni di citometria a flusso su cellule viventi.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la diluizione di lavoro ottimale per il tipo di cellula specifico e includere sempre appropriati controlli di isotipo e controlli fluorescence-minus-one (FMO).
• È noto che l'espressione di BST2 è indotta da IFN di tipo I; pertanto, considerare di stimolare le cellule con IFN-α/β per potenziare il segnale durante il rilevamento del BST2 endogeno in determinati tipi cellulari.

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