Monoclonal Antibodies
Anticorpo Monoclonale Coniugato Coniglio anti-Mouse CD87 (uPAR) per Citometria a Flusso - P35456
Numero articolo : CM0006251
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- Applicazione
- FC
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | Anticorpo monoclonale Coniglio anti-Mouse CD87 |
| Osservazioni/Alias | Cd87; uPAR; u-PAR |
| Specie | Topo |
| GeneID (umano) | 5329 |
| GeneID | 18793 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 24-297 del CD87 del topo (NP_035243.1) |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Monoclonali |
| Applicazione | FC |
| Reattività Incrociata | Topo |
| SWISS | P35456 |
| Peso Proteico | 24kDa/35kDa |
| Spedizione | Sacca di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD87 (uPAR)
- CD87, codificato dal gene Plaur, è il recettore di superficie dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPAR), una glicoproteina ancorata al glicosilfosfatidilinositolo (GPI).
- Funziona come recettore ad alta affinità per l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi (uPA), localizzando e attivando l'uPA sulla superficie cellulare per convertire il plasminogeno in plasmina, avviando così la proteolisi pericellulare e il rimodellamento della matrice extracellulare (ECM).
- Oltre alla proteolisi, CD87 lega la vitronectina, un componente dell'ECM, facilitando l'adesione cellula-matrice e modulando indirettamente le vie di segnalazione mediate dalle integrine.
- Attraverso la sua doppia interazione con uPA e vitronectina, CD87 coordina i cambiamenti dinamici nella migrazione cellulare, nella proliferazione e nel rimodellamento tissutale.
- A livello subcellulare, CD87 è localizzato sulla membrana cellulare ed è arricchito negli invadopodi, protrusioni di membrana specializzate che mediano la degradazione dell'ECM; viene generata anche una forma solubile e secreta.
- A livello proteico, CD87 è espresso nelle cellule endoteliali angiogeniche, evidenziando il suo ruolo nel rimodellamento vascolare e nell'angiogenesi.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno copre il dominio extracellulare (aa 24-297), suggerendo che l'anticorpo dovrebbe riconoscere il CD87 di superficie. Validare in linee cellulari di topo rilevanti o in cellule primarie che esprimono CD87, come le cellule endoteliali angiogeniche.
- Per la citometria a flusso, titolare il coniugato per determinare la concentrazione ottimale di colorazione. Utilizzare controlli appropriati, inclusi controlli isotipo e blocco del recettore Fc, per minimizzare il legame aspecifico.
- è un fluoroforo brillante nel rosso lontano compatibile con i citometri a flusso standard. Proteggere l'anticorpo dalla luce ed evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento per mantenere la stabilità del coniugato.
- Valutare la colorazione su cellule vive per il rilevamento di superficie; se è necessaria una colorazione intracellulare, potrebbe essere richiesto un passaggio di fissazione/permeabilizzazione. Confermare la specificità confrontando il segnale in cellule knockout per Plaur o utilizzando un peptide bloccante, se disponibile.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Monoclonale Coniugato Coniglio anti-Mouse CD87 (uPAR) per Citometria a Flusso - P35456
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