Coniglio anti-Mouse IgM Anticorpo Monoclonale per FC - P01872

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'IgM

• L'immunoglobulina pesante costante mu (IgM) è la regione costante delle catene pesanti delle immunoglobuline, che funge sia da recettore delle cellule B (BCR) quando è legato alla membrana, sia da anticorpi secreti (sIgM) che mediano l'immunità umorale.
• L'IgM secretto si multimerizza formando prevalentemente pentameri ed esameri, fornendo un legame multivalente all'antigene e un riconoscimento di alta avidità. Gli sIgM naturali sono polireattivi, mentre gli sIgM immuni sono specifici per l'antigene; entrambi sono essenziali per risposte immunitarie umorali efficienti.
• Le funzioni effetrici degli sIgM sono mediate attraverso recettori Fc (es. FCMR) e la componente del complemento C1q, promuovendo l'induzione di risposte IgG neutralizzanti, l'attivazione della via classica del complemento e la fagocitosi di patogeni e cellule apoptotiche. Riferimenti correlati: PMID:10899913 PMID:11062505 PMID:28135254
• L'IgM legato alla membrana (mIgM) costituisce il BCR, fornendo una segnalazione tonica per la sopravvivenza delle cellule B e mediando la segnalazione del pre-BCR che regola l'esclusione allelica e lo sviluppo delle cellule B.
• L'IgM si localizza sulla membrana cellulare ed è anche secreto. È espresso nel midollo osseo e nelle cellule B-1/B-2 a livello proteico.
• La proteina subisce splicing alternativo per generare isoforme secreti e legate alla membrana, e presenta domini di immunoglobulina, glicosilazione e ponti disolfuro.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli aminoacidi 105-454 del IgM di mouse (P01872), coprendo la regione costante. Questo design promuove il riconoscimento specifico della catena pesante IgM senza reattività crociata con altri isotipi di immunoglobuline.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di lavoro ottimale per il tipo di cellule. Includere controlli di isotipo appropriati e validare in linee cellulari B di mouse o in splenociti primari.
• Considerare l'abbinamento con altri marcatori di cellule B per pannelli di immunofenotipazione dettagliati.

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