Anticorpo monoclonale di coniglio anti-Ly-49D di topo per citometria a flusso - Q60651

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di Ly-49D

• Ly-49D è un membro della famiglia dei recettori simili alla lectina delle cellule killer, denominato anche recettore 4 simile alla lectina delle cellule killer, antigene linfocitario 49d o glicoproteina di superficie delle cellule T Ly-49D.
• La proteina è codificata dal gene Klra4 (alias: Ly-49d, Ly49-d, Ly49d) nei topi.
• Ly-49D svolge la funzione di recettore sulle cellule natural killer (NK), riconoscendo specificamente le molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe I.
• È una proteina di membrana cellulare con una topologia di ancoraggio mediante sequenza segnale, che ne garantisce l'esposizione sulla superficie delle cellule NK per l'interazione con il ligando.
• Le caratteristiche strutturali includono un dominio lectinico di tipo C, un'elica transmembrana, ponti disolfuro e siti di glicosilazione, in linea con la sua classificazione come glicoproteina.
• Il recettore è coinvolto nei processi di adesione delle cellule NK e può modulare la stabilità della sinapsi immunologica.
• Lo splicing alternativo del trascritto Klra4 può generare isoforme distinte, sebbene le differenze funzionali debbano ancora essere pienamente caratterizzate.

Linee guida sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato era una proteina di fusione ricombinante comprendente gli amminoacidi 66–263 di Ly-49D di topo, corrispondenti al suo dominio extracellulare simile alla lectina. Questo design favorisce il riconoscimento della forma matura presente sulla superficie cellulare.
• Questo anticorpo è marcato direttamente con per la citometria a flusso. Si consiglia di eseguire un esperimento di titolazione per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per la propria specifica popolazione di cellule NK di topo.
• L'espressione di Ly-49D può essere analizzata in ceppi di topo appropriati o in linee cellulari NK (ad esempio, cellule NK a riposo o attivate). Includere controlli isotipici adeguati e un blocco dei recettori Fc per ridurre al minimo il legame aspecifico.
• Per i pannelli multicolore, verificare che la fluorescenza di non interferisca con altri fluorocromi comunemente utilizzati; si raccomandano un'attenta progettazione del pannello e la compensazione.

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