Coniglio anti-Mouse Ly-6A/E (Sca-1) mAb per FC - P08648

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Integrina alfa-5

• L'integrina alfa-5 (ITGA5, CD49e, catena alfa VLA-5) si accoppia con beta-1 per formare il recettore della fibronectina, riconoscendo la sequenza tripeptidica R-G-D nei ligandi come la fibronectina e il fibrinogeno. Riferimenti correlati: PMID:18635536, PMID:25398877
• Media l'adesione cellulare dipendente da R-G-D alla fibrillina-1 (FBN1) e alla fibronectina (FN1), svolgendo un ruolo critico nelle interazioni della matrice extracellulare. Riferimenti correlati: PMID:12807887, PMID:17158881, PMID:33962943
• Oltre ai ligandi classici, ITGA5:ITGB1 si lega a IL1B e CD40LG solubile, collegando la segnalazione delle integrine alle vie infiammatorie e immunitarie. Riferimenti correlati: PMID:29030430, PMID:31331973
• Si localizza alla membrana cellulare e si concentra alle adesion focali, dove trasmette segnali meccanici e biochimici.
• La proteina subisce clivaggio sui residui basici, è pesantemente glicosilata, contiene legami disolfuro ed è fosforilata, caratteristiche che regolano la sua funzione e stabilità.
• L'espressione tissutale è riportata nella placenta, con un'espressione più ampia dedotta dal suo ruolo fondamentale nell'adesione e nella segnalazione.
• Durante l'infezione microbica, ITGA5:ITGB1 funge da recettore per il metapneumovirus umano, il parvovirus umano B19 (tramite ITGA2:ITGB1) e la proteina Tat dell'HIV-1, influenzando la patogenesi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (aa 27-111) del mouse Ly-6A/E; per la citometria a flusso, un intervallo di concentrazione iniziale tipico è 0,1–1 µg per milione di cellule, sebbene sia raccomandata la titolazione nel sistema di campione pertinente.
• Questo anticorpo è coniugato direttamente ad ; assicurarsi che la configurazione del citometro includa un laser lontano dal rosso appropriato (es. eccitazione 633–640 nm) e un filtro 660/20 o equivalente.
• Confermare l'espressione di Ly-6A/E nel ceppo di topo, poiché esistono variazioni alleliche (Ly-6A.2 vs Ly-6E.1); includere appropriati controlli isotipici e blocco Fc per minimizzare il legame aspecifico.
• Per pannelli multicolore, verificare la sovrapposizione spettrale minima con gli anticorpi co-etichettati; i controlli di compensazione utilizzando cellule o perline colorate singolarmente sono essenziali.

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