Rabbit anti-Mouse RANK/CD265 mAb per FC - O35305

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RANK/CD265

• RANK (attivatore del recettore del fattore nucleare-κB), anche designato CD265, è un membro della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale (TNFRSF11A) ed è noto come recettore del fattore di differenziazione degli osteoclasti (ODFR).
• Agisce come recettore principale per la citochina RANKL (TNFSF11/TRANCE/OPGL) ed è indispensabile per l'osteoclastogenesi mediata da RANKL. Riferimenti correlati: PMID:20483727 PMID:23478294 PMID:9878548
• L'interazione con l'adattatore EEIG1 potenzia la segnalazione RANK, promuovendo la differenziazione degli osteoclasti tramite l'attivazione trascrizionale di NFATC1 e la stimolazione di PLCG2. Riferimenti correlati: PMID:23478294
• Oltre al rimodellamento osseo, RANK partecipa alla regolazione delle interazioni tra cellule T e cellule dendritiche. Riferimenti correlati: PMID:9367155
• RANK si localizza prevalentemente alla membrana cellulare e ai raft di membrana, coerentemente con la sua funzione di recettore di segnalazione di superficie.
• La proteina è espressa ubiquitariamente, con livelli elevati nell'osso trabecolare, timo, intestino tenue, polmone, cervello e rene; si osserva una minore espressione nella milza e nel midollo osseo.
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione e fosforilazione; le caratteristiche strutturali comprendono legami disolfuro, un peptide segnale, un'elica transmembrana e un dominio di legame metallico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la regione extracellulare (aa 31–213), rendendo l'anticorpo adatto per rilevare il RANK/CD265 di superficie tramite citometria a flusso senza permeabilizzazione della membrana.
• Come anticorpo monoclonale coniugato direttamente ABflo® 488, è pronto all'uso per FC; titolare il reagente (es. 0,5–5 µg/mL) su un controllo positivo come i precursori degli osteoclasti di topo o le cellule dendritiche per stabilire la concentrazione di lavoro ottimale.
• Includere un controllo isotipo appropriato per discriminare la colorazione specifica dallo sfondo.
• La reattività crociata è stata confermata per il mouse; validare le prestazioni nel vostro specifico tessuto murino o sistema di cellule primarie.
• Per studi funzionali o di segnalazione, considerare l'utilizzo di un formato senza carrier (non marcato) per evitare potenziali interferenze dall'etichetta fluorescente.

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