Coniglio anti-Mouse T-bet/Tbx21 Anticorpo Monoclonale per Citometria a Flusso Intracellulare - Q9JKD8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di T-bet/Tbx21

• Fattore di trascrizione definente la lignaggio: Inizia lo sviluppo della lignaggio Th1 dalle cellule precursori Th naive attivando i programmi genetici Th1 e reprimendo i programmi Th2 e Th17.
  Riferimenti correlati: PMID:10761931, PMID:17923685, PMID:21095589
• Attivazione del gene Th1: Attiva la trascrizione di IFN-gamma (IFNG) e CXCR3 reclutando complessi di rimodellamento della cromatina (KDM6B, SWI/SNF, metiltransferasi H3K4me2) e il complesso di super-elongazione (SEC) per stabilire uno stato cromatinico permissivo.
  Riferimentiimenti correlati: PMID:27292648
• Inibizione della lignaggio Th17: Blocca l'impegno Th17 sopprimendo la transattivazione mediata da RUNX1 del regolatore Th17 RORC.
  Riferimenti correlati: PMID:21151104
• Repressione delle citochine Th2: Sopprime la produzione di IL-4, IL-5 e IL-13 tramite l'inibizione dei fattori di trascrizione GATA3 e NFATC2.
  Riferimenti correlati: PMID:15662016, PMID:21690296, PMID:23616576
• Regolazione dell'interferone di tipo I: Protegge le cellule Th1 dalle risposte aberranti all'interferone di tipo I in un ambiente ricco di IFN-gamma reprimendo i fattori di trascrizione dell'interferone di tipo I e i geni stimolati dall'IFN.
  Riferimenti correlati: PMID:28623086
• Risposte delle cellule B antivirali: Promuove il commutamento dell'isotipo IgG2a antivirale e regola un ampio programma di espressione genica antivirale durante l'infezione virale cronica.
  Riferimenti correlati: PMID:27430722
• Localizzazione subcellulare: Proteina nucleare, coerente con il suo ruolo di fattore di trascrizione.
• Specificità tissutale: Espressa specificamente nelle cellule T, incluse le cellule T regolatorie (Treg).
  Riferimenti correlati: PMID:10761931, PMID:11087660, PMID:28607488

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per la citometria a flusso intracellulare, ottimizzare la fissazione e la permeabilizzazione (es., paraformaldeide seguita da saponina o metanolo) per garantire l'accesso dell'anticorpo al T-bet nucleare.
• Titolare l'anticorpo per determinare la diluizione ottimale per il tipo di cellule specifico e le condizioni di colorazione; l'intervallo di partenza tipico è 0,5–5 µg per milione di cellule.
• Includere controlli di isotipo appropriati e controlli fluorescence-minus-one (FMO) per confermare la specificità e impostare i gate.
• Validare il saggio nel tessuto murino target o nel sistema di coltura cellulare, poiché i livelli di espressione del T-bet variano in base allo stato di attivazione.

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