Anticorpo policlonale coniglio RPL28 per WB, IF/ICC, ELISA - P46779

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di RPL28

• RPL28 codifica per la proteina ribosomiale 60S L28, un componente centrale della subunità ribosomiale grande essenziale per la traduzione dell'mRNA e la sintesi proteica. Riferimenti correlati: PMID:12962325, PMID:23636399, PMID:32669547
• La proteina RPL28 e il suo ribosoma associato si localizzano prevalentemente nel citoplasma, dove avvengono la biogenesi dei ribosomi e la sintesi proteica.
• RPL28 appartiene alla famiglia delle proteine ribosomiali eucariotiche eL28, caratterizzata da domini strutturali conservati necessari per l'assemblaggio dei ribosomi.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, che possono regolare la funzione o il turnover del ribosoma.
• Lo splicing alternativo del gene RPL28 produce più varianti di trascritto, che possono contribuire alla diversità delle isoforme.
• Parole chiave: struttura 3D; acetilazione; splicing alternativo; citoplasma; sequenziamento diretto delle proteine; legame isopeptidico; fosfoproteina; identificazione proteomica; proteoma di riferimento; ribonucleoproteina; proteina ribosomiale; coniugazione Ubl.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre la regione N-terminale (aa 1-100). È previsto che questo anticorpo riconosca la proteina RPL28 full-length (circa 16 kDa) e possa rilevare le isoforme se l'epitopo è conservato.
• Per Western blot (WB), è prevista una banda vicino a 16 kDa nei lisati di cellule umane, murine o di ratto. Si consiglia di utilizzare controlli positivi appropriati (es. HeLa, HEK293 o tessuto epatico) e di convalidare la dimensione della banda osservata rispetto a un marcatore di peso molecolare.
• Per immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), è prevista una colorazione citoplasmatica coerente con la localizzazione ribosomiale. Includere una colorazione nucleare di contrasto per confermare la distribuzione subcellulare.
• Le applicazioni ELISA devono essere ottimizzate con la giusta concentrazione di rivestimento di peptide o proteine; controllare la reattività crociata con altre proteine ribosomiali se necessario.
• Come per ogni anticorpo policlonale, può esistere variabilità tra lotti; si consiglia di convalidare ogni nuovo lotto nel sistema di saggio bersaglio e di considerare la purificazione per affinità per applicazioni critiche.

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