SCN2B Rabbit pAb per WB, ELISA - O60939

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SCN2B

• SCN2B codifica per la sottounità beta-2 regolatoria del canale del sodio, una proteina accessoria essenziale che modula direttamente l'attività di molteplici canali del sodio voltaggio-dipendenti (Nav), inclusi SCN1A/Nav1.1, SCN2A/Nav1.2, SCN3A/Nav1.3, SCN5A/Nav1.5, SCN8A/Nav1.6, SCN9A/Nav1.7 e SCN10A/Nav1.8. Riferimenti correlati: PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• I canali Nav mediano la depolarizzazione di membrana nelle cellule eccitabili permettendo selettivamente l'afflusso di ioni Na+, avviando e propagando così i potenziali d'azione attraverso i neuroni, i cardiomiociti e le fibre muscolari scheletriche. Riferimenti correlati: PMID:19808477 PMID:23559163 PMID:26894959
• La sottounità beta-2 presenta un dominio immunoglobulinico (Ig) extracellulare stabilizzato da un legame disolfuro, contribuendo sia alla localizzazione del canale sulla membrana che alle proprietà di adesione cellulare.
• SCN2B si localizza prevalentemente sulla membrana cellulare ed è arricchita nelle proiezioni assonali, coerente con il suo ruolo critico nella propagazione del potenziale d'azione neuronale.
• Le mutazioni in SCN2B sono clinicamente associate ad aritmie cardiache come la fibrillazione atriale e la sindrome di Brugada, sottolineando la sua importanza nell'elettrofisiologia cardiaca.
• Le modifiche post-traduzionali, inclusa la glicosilazione e la fosforilazione, sono note per regolare la stabilità di SCN2B, il traffico e la modulazione funzionale dei canali Nav.
• La proteina è sintetizzata come precursore con un peptide segnale N-terminale e contiene un'elica transmembrana singola, che la ancor alla membrana plasmatica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Poiché l'immunogeno copre il dominio extracellulare (aminoacidi 30–160) di SCN2B umano, l'anticorpo potrebbe riconoscere sia la forma completa legata alla membrana che eventuali frammenti solubili rilasciati proteoliticamente; si consiglia di validare i pattern di rilevamento nei propri tipi di campione specifici.
• Per l'analisi Western blot, utilizzare condizioni SDS-PAGE riducenti e includere una scala proteica con un marcatore vicino a 24 kDa per tenere conto del peso molecolare previsto; verificare la specificità dell'anticorpo utilizzando lisati di tessuto neuronale o cardiaco di origine umana.
• Quando si sviluppa un ELISA, titolare l'anticorpo contro l'immunogeno o la proteina SCN2B ricombinante per determinare le concentrazioni ottimali di rivestimento e rilevamento; includere appropriati controlli positivi e negativi per minimizzare il background.
• Come per qualsiasi anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità da lotto a lotto — è consigliabile validare ogni nuovo lotto nell'applicazione prevista prima di eseguire esperimenti su larga scala.

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