Anticorpo policlonale coniglio SF3B2 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13435

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SF3B2

• SF3B2 (subunità 2 del fattore di splicing 3B) è un componente del complesso 17S U2 SnRNP del spliceosoma maggiore, che catalizza lo splicing del pre-mRNA. Riferimenti correlati: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Partecipa all'assemblaggio iniziale dello spliceosoma e media il riconoscimento del sito di diramazione dell'introne, promuovendo la selezione dell'adenosina del sito di diramazione per la prima fase catalitica. Riferimenti correlati: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• In quanto componente del subcomplesso SF3B, SF3B2 è necessario per la formazione del complesso A spliceosomico tramite il legame stabile della U2 snRNP alla sequenza del punto di diramazione. Riferimenti correlati: PMID:12234937, PMID:27720643

• Insieme a SF3A, SF3B2 facilita l'ancoraggio indipendente dalla sequenza della U2 snRNP al pre-mRNA a monte del sito di diramazione. Riferimenti correlati: PMID:12234937

• SF3B2 può anche contribuire all'assemblaggio del complesso E, un intermedio spliceosomico iniziale. Riferimenti correlati: PMID:10882114

• SF3B2 è inoltre un componente del spliceosoma minore, che processa gli introni di tipo U12. Riferimenti correlati: PMID:15146077, PMID:33509932

• Subcellularmente, SF3B2 si localizza nel nucleo e nelle speckle nucleari, in linea con il suo ruolo nella processazione del pre-mRNA.

• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, metilazione e fosforilazione; la proteina è associata a varianti patologiche e interazioni ospite-virus.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 616–895, una regione probabilmente conservata tra le specie, che giustifica la reattività crociata osservata verso uomo, topo e ratto.
• Per il Western blotting, è previsto una banda attesa intorno a 100 kDa; si consiglia l'uso di un gel SDS-PAGE al 6–8% per una separazione ottimale e condizioni standard di trasferimento a umido o semisecco.
• L'IHC-P può richiedere il recupero dell'antigene (ad esempio, tampone citrato, pH 6,0); titolare l'anticorpo e convalidare su tessuti controllo positivi e negativi appropriati.
• I protocolli IF/ICC devono ottimizzare la fissazione (ad esempio, PFA al 4%) e la permeabilizzazione (ad esempio, Triton X-100 allo 0,1%) per rilevare la localizzazione nelle speckle nucleari.
• Le prestazioni dell'ELISA dipendono dall'applicazione; abbinare l'anticorpo a un anticorpo di rilevazione adatto e convalidare con la proteina SF3B2 ricombinante o nativa.
• Non è fornita una diluizione raccomandata unica; l'ottimizzazione empirica è essenziale per ogni applicazione e sistema di campioni.

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