Anticorpo policlonale coniglio SHMT1 per WB, IHC, IF, ELISA - P34896

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SHMT1

• Serina idrossimetiltransferasi, citosolica (SHMT1), nota anche come glicina idrossimetiltransferasi, è un enzima dipendente dal fosfato di piridossale (PLP) che catalizza la conversione reversibile di serina e tetraidrofolato (THF) in glicina e 5,10-metilene THF, fungendo da componente critico del ciclo del folato e facilitando reazioni biosintetiche a un carbonio essenziali per la sintesi di metionina, purine e pirimidine. Riferimenti correlati: PMID:24698160, PMID:30035852, PMID:38996576

• SHMT1 è localizzata prevalentemente nel citoplasma ma transita anche nel nucleo, dove svolge un ruolo di ponte essenziale per l'assemblaggio del complesso di sintesi de novo del timidilato ancorando DHFR e TYMS alla lamina nucleare e ai siti di replicazione del DNA. Riferimenti correlati: PMID:22235121

• Oltre al suo ruolo canonico, SHMT1 catalizza la scissione di vari amminoacidi 3-idrossi, come L-allo-treonina, L-treonina e 3-fenilserina, formando glicina e l'aldeide corrispondente; funziona anche nella via biosintetica della carnitina come idrossitrimetillisina aldolasi (HTMLA). Riferimenti correlati: PMID:38615009

• SHMT1 possiede la capacità di legare l'RNA, formando complessi che regolano selettivamente la traduzione dell'mRNA di SHMT2 e modulano dinamicamente le concentrazioni citosoliche e mitocondriali di serina e glicina, influenzando così lo stato metabolico cellulare. Riferimenti correlati: PMID:38996576

• Il gene SHMT1 subisce splicing alternativo, producendo multiple isoforme che possono mostrare distinti modelli di espressione tessuto-specifica e proprietà funzionali.

• Le modificazioni post-traduzionali, inclusa acetilazione e ubiquitinazione, sono note per regolare l'attività e la stabilità di SHMT1, come indicato dall'identificazione proteomica e dalle parole chiave UniProt.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 285–444 di SHMT1 umano, una regione che può essere conservata tra le specie, supportando la reattività crociata osservata con mouse e ratto. Validare la reattività nel proprio sistema di campione se si utilizzano specie non validate.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 53 kDa, ma confermare il pattern delle bande utilizzando appropriati controlli positivi e considerare possibili isoforme derivanti dallo splicing alternativo.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P) e nell'immunofluorescenza (IF/ICC), ottimizzare il recupero dell'antigene e le condizioni di fissazione, poiché la localizzazione di SHMT1 (citosolica e nucleare) potrebbe richiedere diverse strategie di permeabilizzazione.
• A causa della natura policlonale di questo anticorpo, potrebbero verificarsi lievi variazioni tra lotti; includere riferimenti interni per una quantificazione coerente tra gli esperimenti.

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