Polyclonal Antibodies
Smad2 Rabbit pAb - Q15796
Numero articolo : CM0017119
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse
- Peso Proteico
- 52kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | Smad2 Rabbit pAb |
| Note/alias | JV18, LDS6, CHTD8, MADH2, MADR2, JV18-1, hMAD-2, hSMAD2, Smad2 |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 4087 |
| GeneID | 4087 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 175-270 di Smad2 umano (NP_005892.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, topo |
| SWISS | Q15796 |
| Peso della proteina | 52 kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di Smad2
- SMAD2 è il simbolo ufficiale del gene per il membro 2 della famiglia SMAD, noto anche come MADH2, MADR2, JV18-1 e hMAD-2. La proteina è uno SMAD regolato dal recettore (R-SMAD) che agisce come trasduttore intracellulare del segnale per le vie di segnalazione del TGF-beta e dell'attivina.
- In seguito al legame con il ligando, le chinasi recettoriali di tipo 1 fosforilano SMAD2, favorendone l'associazione con SMAD4 e la traslocazione nel nucleo, dove il complesso si lega agli elementi TRE nei promotori dei geni bersaglio, attivando la trascrizione.
- SMAD2 regola positivamente l'attività della chinasi PDPK1 promuovendone la dissociazione dalla proteina 14-3-3 YWHAQ, che altrimenti agisce da inibitore.
- SMAD2 può agire come soppressore tumorale nel carcinoma colorettale. Riferimenti correlati: PMID:8752209
- La proteina è localizzata sia nel citoplasma sia nel nucleo, spostandosi tra questi compartimenti in risposta ai segnali cellulari.
- Un'elevata espressione è presente nel muscolo scheletrico, nelle cellule endoteliali, nel cuore e nella placenta.
- Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, acetilazione e coniugazione con molecole simili all'ubiquitina, che ne regolano l'attività e la stabilità.
- Lo splicing alternativo genera isoforme con proprietà regolatorie potenzialmente distinte.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 52 kDa. Si consiglia di utilizzare lisati di controllo positivo ottenuti da tessuti umani o murini con elevata espressione di Smad2, come muscolo scheletrico o placenta.
- Per l'immunoistochimica (campioni inclusi in paraffina), ottimizzare il recupero antigenico e la diluizione dell'anticorpo. La proteina è localizzata sia nel citoplasma sia nel nucleo, pertanto la colorazione può essere osservata in entrambi i compartimenti.
- Per l'ELISA, abbinare un anticorpo di rilevazione compatibile per ottenere una sensibilità ottimale. Se necessario, validare la reattività crociata con campioni murini.
- Poiché Smad2 viene attivato dalla fosforilazione, si consiglia di utilizzare metodi di rilevazione specifici per le forme fosforilate per studiarne lo stato di attivazione nelle vie di segnalazione del TGF-beta.
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