Anticorpo Policlonale di Coniglio SOD3 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08294

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della SOD3

• Nota anche come superossido dismutasi extracellulare [Cu-Zn] (EC-SOD), la SOD3 è un enzima antiossidante secreto che protegge lo spazio extracellulare dai danni ossidativi catalizzando la dismutazione dei radicali superossido in perossido di idrogeno e ossigeno.
• Funziona come un omotetramero che lega ioni rame e zinco come cofattori essenziali, cruciali per la sua attività enzimatica e stabilità strutturale.
• La proteina contiene un peptide segnale N-terminale che la indirizza alla via secretoria, un dominio catalitico centrale con siti di legame per Cu/Zn e un dominio C-terminale legante l'eparina che media l'interazione con i componenti della matrice extracellulare.
• La SOD3 è localizzata nello spazio extracellulare, inclusa la matrice extracellulare e le superfici cellulari, ma si trova anche nell'apparato di Golgi e nella rete trans-Golgi durante la secrezione.
• L'espressione tissutale è prominente nei vasi sanguigni, cuore, polmone, rene e placenta, dove rappresenta la principale isoenzima della SOD nei fluidi extracellulari come plasma, linfa e liquido sinoviale.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la formazione di un legame disolfuro intramolecolare, la glicosilazione N-linked e la suscettibilità alla glicazione, che possono modulare la sua attività e stabilità.
• Parole chiave: Struttura-3D, Antiossidante, Rame, Sequenziamento proteico diretto, Legame disolfuro, Glicazione, Glicoproteina, Apparato di Golgi, Legame dell'eparina, Legame dei metalli, Ossidoriduttasi, Identificazione proteomica, Proteoma di riferimento, Secreto, Segnale, Zinco.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 19–160 della SOD3 umana, che comprende la regione N-terminale matura e parte del dominio catalitico; considerare ciò quando si valuta la specificità per l'isoforma.
• Per il western blotting, in condizioni riducenti, prevedere una banda vicina a 26–30 kDa; la natura secreta della proteina potrebbe richiedere la concentrazione dei supernatanti di coltura cellulare o dei fluidi corporei per la rilevazione.
• Nell'immunoistochimica (paraffina) e nell'immunofluorescenza, valutare se sono necessari passaggi di recupero dell'antigene e permeabilizzazione, poiché il bersaglio è prevalentemente extracellulare e potrebbe essere perso senza un'accurata fissazione.
• Per applicazioni ELISA, questo anticorpo policlonale può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; l'abbinamento con un anticorpo monoclonale compatibile potrebbe migliorare la sensibilità del saggio.
• È indicata la reattività crociata con la SOD3 murina e di ratto, ma verificare le prestazioni nel vostro specifico sistema modello, specialmente se l'omologia di sequenza varia nella regione dell'immunogeno.

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