Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale di coniglio SOX9 per WB, IHC-P, ELISA - P48436
Numero articolo : CM0022002
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 56kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | SOX9 Rabbit pAb |
| Annotazioni / Alias | CMD1; SRA1; CMPD1; SRXX2; SRXY10; SOX9 |
| Specie | Umano |
| ID gene (Umano) | 6662 |
| ID gene | 6662 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 250-339 della SOX9 umana (NP_000337.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P48436 |
| Peso proteico | 56kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di SOX9
- Il fattore di trascrizione SOX-9 è il regolatore principale della condrogenesi e dello sviluppo scheletrico: lega il motivo DNA 5'-ACAAAG-3' per attivare geni specifici della cartilagine come COL2A1, ACAN, SOX5 e SOX6. Riferimenti correlati: PMID:8640233
- Guida molteplici stadi della differenziazione dei condrociti: condensazione precartilaginea, condrogenesi manifesta (che richiede SOX5 e SOX6) e maturazione ipertrofica, contemporaneamente sopprimendo la differenziazione degli osteoblasti inibendo la segnalazione β-catenina/RUNX2.
- SOX-9 svolge la sua funzione anche nelle cellule staminali/progenitrici epiteliali, regolando la morfogenesi ramificata nello sviluppo del polmone e del rene bilanciando la proliferazione e la dinamica della matrice extracellulare.
- Localizzato esclusivamente nel nucleo, SOX-9 agisce come attivatore trascrizionale e la sua attività è modulata da modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.
- Bassi livelli di lipidi promuovono l'impegno condrogenico tramite i fattori di trascrizione FOXO, che inducono l'espressione di SOX9 per sopprimere l'ossidazione degli acidi grassi e favorire la condrogenesi. Riferimenti correlati: PMID:24038782
- Le mutazioni nel gene SOX9 sono associate alla displasia campomelica (CMD1) e all'inversione sessuale 46,XY (SRXY10), a conferma dei suoi ruoli essenziali nello sviluppo.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 250-339 della SOX9 umana, una regione conservata tra uomo, topo e ratto, che supporta la reattività incrociata dichiarata.
- Per il western blotting, è prevista una banda a circa 56 kDa; per ridurre il fondo si consiglia di utilizzare estratti nucleari e titolare l'anticorpo.
- In IHC-P, il recupero dell'antigene (ad esempio con tampone citrato) e la validazione su sezioni di cartilagine o testicolo possono migliorare la colorazione; la colorazione specifica deve localizzarsi nel nucleo.
- Per ELISA, questo anticorpo può essere utilizzato per la rilevazione dell'antigene; ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevazione in base alla piattaforma di analisi utilizzata.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale di coniglio SOX9 per WB, IHC-P, ELISA - P48436
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