Anticorpo policlonale coniglio ST3GAL3 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q11203

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ST3GAL3

• ST3GAL3 codifica la CMP-N-acetilneuraminato-beta-1,4-galattoside alfa-2,3-sialiltransferasi (Alfa 2,3-ST 3), un membro della famiglia 29 delle glicosiltransferasi che catalizza il trasferimento dell'acido sialico ai residui di galattosio terminale su glicoproteine e glicolipidi.
• L'enzima sialila preferenzialmente Gal-beta-1,3-GlcNAc rispetto a Gal-beta-1,3-GalNAc, generando legami NeuAc-alfa-2,3-Gal chiave per il riconoscimento cellula-cellula, l'adesione e la segnalazione.
• ST3GAL3 è una proteina transmembrana di tipo II localizzata prevalentemente alla membrana della pila dell'apparato di Golgi, dove avviene la maggior parte della glicosilazione terminale; può essere secreta anche una forma solubile.
• L'espressione tissutale è più alta nel muscolo scheletrico adulto e durante tutto lo sviluppo fetale, con livelli inferiori nella placenta, nel polmone e nel fegato, il che implica requisiti funzionali specifici per lo sviluppo e il tessuto.
• La proteina possiede un dominio transmembrana di ancoraggio del segnale, un legame disolfuro intramolecolare ed è essa stessa glicosilata; lo splicing alternativo produce multiple isoforme.
• Le varianti genetiche in ST3GAL3 sono associate a una forma autosomica recessiva di disabilità intellettiva ed encefalopatia epilettica, sottolineando il suo ruolo nello sviluppo e nella funzione neurale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli aminoacidi 30–375, includendo l'intero dominio catalitico, il che supporta il riconoscimento della ST3GAL3 endogena in diverse applicazioni; considerare l'uso di controlli positivi come lisati di muscolo scheletrico o tessuto fetale.
• Per il western blotting, è prevista una banda vicino a 42 kDa; a causa della glicosilazione e del potenziale clivaggio/secretione, potrebbero essere osservate specie di peso molecolare aggiuntive più alte o più basse—validare nel sistema di campione pertinente.
• In IHC-P, incorporare una fase di recupero dell'antigene (es. tampone citrato, pH 6.0) e testare sia i modelli di colorazione membranari (Golgi) che citoplasmatici diffusi.
• Per IF/ICC, è richiesta la permeabilizzazione per rilevare la ST3GAL3 residente nel Golgi; si raccomanda la colorazione simultanea con un marcatore del Golgi per confermare la localizzazione.
• L'anticorpo è previsto che reagisca con umano, topo e ratto; la reattività crociata in altre specie deve essere verificata sperimentalmente.

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