mAb di coniglio anti-T-bet/Tbx21 per WB, IHC-P, FC (intra), ELISA - Q9UL17

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di T-bet/Tbx21

• Fattore di trascrizione che definisce il lignaggio e avvia lo sviluppo del lignaggio Th1 dalle cellule precursori Th naive, attivando i programmi genetici Th1 e reprimendo i programmi opposti Th2 e Th17. Riferimenti correlati: PMID:10761931
• Attiva la trascrizione di geni firma Th1 come IFNG e CXCR3 in parte reclutando complessi di rimodellamento della cromatina (KDM6B, SWI/SNF contenente SMARCA4, istone metiltransferasi H3K4me2) per stabilire stati di cromatina permissivi. Riferimenti correlati: PMID:33296702
• Guida l'espressione genica Th1 anche tramite il reclutamento del complesso Mediator e P-TEFb (complesso di super-allungamento) verso i super-enhancer e i geni associati nelle cellule Th1 attivate. Riferimenti correlati: PMID:27292648
• Reprime l'impegno verso il lignaggio Th17 bloccando la transattivazione di RORC mediata da RUNX1 e sopprime le citochine Th2 (IL-4, IL-5, IL-13) attraverso la repressione di GATA3 e NFATC2.
• Agisce come repressore della risposta all'IFN di tipo I in microambienti ricchi di IFN-gamma, proteggendo le cellule Th1 da un'amplificazione aberrante.
• Necessario per il corretto sviluppo delle cellule natural killer (NK) e delle cellule T invarianti associate alla mucosa (MAIT). Riferimenti correlati: PMID:33296702
• Regola le risposte antivirali delle cellule B e promuove lo switch isotipico antivirale IgG2a.
• Si localizza nel nucleo ed è espresso specificamente nelle cellule T; è soggetto a fosforilazione e ubiquitinazione.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 322-535) di T-bet/Tbx21 umano; si consideri che il riconoscimento dell'epitopo può essere sensibile alla conformazione in determinate condizioni di denaturazione.
• Per il Western blot, convalidare nel proprio sistema di campioni utilizzando condizioni riducenti; il peso molecolare atteso è di circa 58 kDa.
• Per l'IHC-P, le condizioni di recupero dell'antigene potrebbero richiedere un'ottimizzazione; testare sia i tamponi al citrato che all'EDTA indotti dal calore per ottenere una robusta colorazione nucleare.
• Per la citometria a flusso intracellulare, assicurarsi di utilizzare protocolli efficaci di permeabilizzazione e fissazione; utilizzare controlli isotipici appropriati per valutare il legame aspecifico.
• La reattività crociata è riportata per l'uomo; la reattività con altre specie deve essere confermata sperimentalmente, se necessario.

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