TEAD1 mAb di coniglio per WB, IP, ELISA, ChIP, CUT&Tag - P28347

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TEAD1

• TEAD1 (Fattore di trascrizione enhancer TEF-1), anche noto come NTEF-1, TCF-13 e TEAD-1, è un membro della famiglia dei fattori di trascrizione con dominio TEA.
• Come effettore a valle chiave della via di segnalazione Hippo, TEAD1 media l'espressione genica guidata dai coattivatori YAP1 e WWTR1/TAZ, controllando la proliferazione cellulare, la migrazione e la transizione epiteliale-mesenchimale (EMT).
• TEAD1 si lega specificamente ai motivi enhanson SPH e GT-IIC (5'-GTGGAATGT-3') e al motivo M-CAT, attivando la trascrizione in modo specifico per tipo cellulare e richiede probabilmente un fattore intermediario trascrizionale limitante.
• Svolge un ruolo essenziale nello sviluppo cardiaco, dove regola i programmi genici critici per la morfogenesi del cuore.
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con la sua funzione di regolatore trascrizionale a legame del DNA.
• L'espressione di TEAD1 è massima nel muscolo scheletrico, con livelli più bassi nel pancreas, nella placenta e nel cuore.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione e acetilazione, che possono modulare la sua attività, il legame al DNA o le interazioni con i cofattori.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1–100) di TEAD1 umano; la reattività dell'anticorpo può essere influenzata da modifiche post-traduzionali o partner di interazione che mascherano questo epitopo.
• Poiché TEAD1 è conservato tra uomo, topo e ratto, questo anticorpo è adatto per studi interspecie, ma si consiglia di verificare la reattività nella matrice del campione specifico.
• Per il Western blotting è prevista una banda vicino a 48 kDa; i protocolli di arricchimento nucleare possono migliorare l'intensità del segnale.
• Le prestazioni dell'anticorpo in ChIP e CUT&Tag indicano che può riconoscere la proteina endogena nel contesto della cromatina; si consiglia di ottimizzare le condizioni di reticolazione e taglio.
• Quando si utilizza IP o ELISA, includere controlli negativi appropriati per tenere conto del legame non specifico degli anticorpi monoclonali di coniglio.

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