Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore II del TGF beta - P37173

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione del recettore di tipo 2 del TGF-beta

• TGFBR2 codifica una serina/treonina chinasi transmembrana che funge da recettore ad alta affinità per le citochine TGF-beta TGFB1, TGFB2 e TGFB3. Forma un eterodimero con TGFBR1 per costituire un complesso di segnalazione funzionale.
• In seguito al legame con il ligando, TGFBR2, costitutivamente attivo, fosforila e attiva TGFBR1, che propaga quindi il segnale tramite la fosforilazione di SMAD2/3, portando alla formazione del complesso con SMAD4 e alla traslocazione nucleare per regolare la trascrizione genica (via canonica dipendente da SMAD).
• TGFBR2 partecipa anche a cascate di segnalazione non canoniche e indipendenti da SMAD, influenzando diversi esiti cellulari come proliferazione, differenziamento e apoptosi.
• Il recettore è localizzato principalmente sulla membrana cellulare e nelle zattere di membrana, ma può essere presente anche in forma secreta, come indicato dall'annotazione UniProt.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e fosforilazione, processi fondamentali per la maturazione del recettore, il legame con il ligando e l'attività chinasica.
• Le mutazioni in TGFBR2 sono associate a diverse patologie, tra cui aneurisma aortico, craniosinostosi e cancro colorettale ereditario non poliposico, evidenziandone il ruolo nella biologia vascolare, scheletrica e tumorale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, in condizioni riducenti, può essere osservata una banda attesa intorno a 65 kDa (corrispondente al peso molecolare previsto del recettore non processato); possono essere presenti bande aggiuntive dovute a glicosilazione o splicing alternativo. Validare utilizzando controlli positivi appropriati (ad esempio cellule trattate con TGF-beta) e controlli negativi.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica, è necessario verificare la localizzazione sulla membrana e nelle zattere di membrana; le condizioni di permeabilizzazione potrebbero richiedere un'ottimizzazione per rilevare i pool intracellulari o le forme secrete.
• Per l'ELISA, questo anticorpo policlonale può potenzialmente essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione in combinazione con un anticorpo monoclonale appropriato; tuttavia, la compatibilità della coppia di anticorpi e le condizioni del test devono essere determinate empiricamente.
• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 23-280), suggerendo una reattività con la regione di legame del ligando; pertanto, le prestazioni possono essere influenzate dall'occupazione del ligando.

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