TP53BP1 Rabbit pAb - Q12888

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di TP53BP1

• TP53BP1 (53BP1) è una proteina di riparazione delle rotture a doppio filamento (DSB) che svolge un ruolo centrale nella segnalazione dei danni al DNA, nel mantenimento dei telomeri e nella ricombinazione di cambio di classe delle immunoglobuline (CSR). Riferimenti correlati: PMID:12364621, PMID:17190600, PMID:21144835
• Promuove la riparazione mediata da giunzione di estremità non omologa (NHEJ) dei DSB e contrasta specificamente la ricombinazione omologa dipendente da BRCA1, preservando la stabilità del genoma. Riferimenti correlati: PMID:22553214, PMID:23333306, PMID:23727112
• A seguito di danni al DNA, la fosforilazione di 53BP1 mediata da ATM innesca la sua interazione con RIF1 e il rilascio dalla proteina inibitoria TIRR/NUDT16L1, consentendo il reclutamento nei siti di danno. Riferimenti correlati: PMID:28241136
• 53BP1 è indirizzato ai DSB attraverso il riconoscimento bivalente di marcatori istonici: H2A monoubiquitinata alla Lys-15 (H2AK15Ub) e H4 dimetilata alla Lys-20 (H4K20me2). Riferimenti correlati: PMID:17190600, PMID:23760478, PMID:27153538
• Richiesto per la CSR durante la genesi degli anticorpi, partecipa alla riparazione e al corretto orientamento delle estremità di DNA rotte. Riferimenti correlati: PMID:23345425
• 53BP1 promuove anche il NHEJ dei telomeri disfunzionali attraverso l'interazione con PAXIP1, contribuendo al capping dei telomeri. Riferimenti correlati: PMID:23727112
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare, con associazione ai cromosomi e arricchimento ai centromeri e ai cinetocori.
• La proteina subisce estese modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione, metilazione, formazione di legami isopeptidici e coniugazione simile all'ubiquitina.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante che copre gli aminoacidi 895-1031 del TP53BP1 umano. È progettata per mirare alla regione centrale e può rilevare la forma a lunghezza intera nonché determinati isoforme di splicing; i ricercatori dovrebbero verificare la specificità nel proprio modello sperimentale.
• Nel Western blot, il peso molecolare previsto è di ~214 kDa. A causa delle grandi dimensioni, considerare l'uso di un gel a bassa percentuale e condizioni di trasferimento prolungate per una rilevazione ottimale.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), si raccomandano metodi standard di recupero dell'antigene; gli esperimenti di titolazione possono aiutare a stabilire la diluizione di lavoro ottimale.
• La reattività crociata è riportata per umano, topo e ratto. Verificare le prestazioni in altre specie prima dell'uso.
• Questo anticorpo è adatto per ELISA; la compatibilità di accoppiamento sandwich dovrebbe essere valutata empiricamente se utilizzato in combinazione con altri anticorpi.
• Essendo un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità da lotto a lotto; includere appropriati controlli positivi e negativi in ogni esperimento.

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