Anticorpo Policlonale di Coniglio TriMetil-Istone H3-K36 per la Ricerca Epigenetica (Q16695/P68431)

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Istone H3.1t e H3.1

L'istone H3.1 e la sua variante testicolo-specifica H3.1t sono componenti fondamentali del nucleosoma, l'unità ripetitiva di base della cromatina. I nucleosomi avvolgono e compattano il DNA, regolando l'accesso alla macchina di trascrizione, replicazione e riparazione. Il panorama dinamico delle modifiche post-traduzionali (PTM) degli istoni, spesso definito "codice degli istoni", governa le funzioni genomiche e influenza infine l'identità e la stabilità cellulare.

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Sia H3.1 che H3.1t si localizzano nel nucleo e sono parte integrante della struttura cromosomica. Mentre H3.1 è espresso ubiquitariamente nelle cellule somatiche, H3.1t è espresso selettivamente nel testicolo, suggerendo un ruolo specializzato nel rimodellamento della cromatina durante la spermatogenesi.

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La trimetilazione della lisina 36 (H3K36me3) è un importante marcatore istonico associato ai corpi genici attivamente trascritti, alla riparazione del DNA e alla ricombinazione. Questa modifica è depositata dalla metiltransferasi SETD2 e riconosciuta da proteine "lettore" che mediano effetti a valle sullo splicing e sulla compattazione della cromatina.

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La disregolazione della metilazione di H3K36 è stata collegata a diversi tumori e disturbi dello sviluppo, rendendola un bersaglio critico per la ricerca epigenetica e le applicazioni diagnostiche.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot (WB), l'anticorpo rileva una banda a circa 15 kDa. Si consiglia di utilizzare lisati cellulari totali o estratti arricchiti in istoni da cellule umane, di topo o di ratto.
• Quando si eseguono ChIP o ChIP-seq, titolare la quantità di anticorpo e validare l'arricchimento dei loci target (es. geni attivamente trascritti) insieme a regioni di controllo positive e negative.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC) e l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di fissazione e recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione; testare i protocolli di permeabilizzazione e blocco per il proprio campione specifico.
• L'ampia reattività incrociata interspecie (umano, topo, ratto e ampio spettro previsto) suggerisce che questo anticorpo possa riconoscere epitopi conservati, ma verificare sempre la specificità in specie non validate.
• Essendo un reagente specifico per la metilazione, la reattività incrociata con H3 non modificato o diversamente modificato dovrebbe essere esclusa utilizzando appropriata competizione con peptide o modelli knockout.

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