mAb di coniglio anti-VAMP8 per WB, IHC-P, ELISA - Q9BV40

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di VAMP8

• VAMP8 (proteina 8 associata alla membrana delle vescicole) è una proteina v-SNARE essenziale per la fusione delle membrane intracellulari, mediando l'aggancio e la fusione delle vescicole con le membrane bersaglio.
• Forma un complesso SNARE con STX11 e SNAP23, fondamentale per l'esocitosi regolata dei granuli citotossici nelle cellule NK e nei linfociti T citotossici. Riferimenti correlati: PMID:28265073
• VAMP8 svolge un ruolo chiave nell'autofagia formando un complesso con SNAP29 e STX17, facilitando la fusione degli autofagosomi con i lisosomi. Riferimenti correlati: PMID:23217709, PMID:25686604
• È necessaria per la secrezione dei granuli densi nelle piastrine, contribuendo all'emostasi e alla trombosi. Riferimenti correlati: PMID:12130530
• Partecipa all'attivazione della risposta antivirale dell'interferone di tipo I attraverso un meccanismo dipendente da TRIM6. Riferimenti correlati: PMID:31694946
• Si localizza nei lisosomi, negli endosomi precoci e tardivi, nella membrana cellulare e nelle membrane dei granuli zimogeni, riflettendo i suoi diversi ruoli nella secrezione e nel traffico degli organelli.
• È altamente espressa nelle piastrine, dove media il rilascio dei granuli densi, ed è soggetta a modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione e fosforilazione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, utilizzare condizioni denaturanti e riducenti; VAMP8 migra a circa 11 kDa. Considerare tempi di trasferimento prolungati per le proteine di piccole dimensioni.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), le fasi di recupero antigenico e permeabilizzazione sono fondamentali per rilevare questa proteina associata alla membrana. Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo in base al tipo di tessuto specifico.
• Questo anticorpo è validato per uomo, topo e ratto; la reattività della specie dovrebbe essere confermata nel modello sperimentale se i dati sulla reattività crociata sono limitati.
• Per le applicazioni ELISA, abbinarlo a un anticorpo di cattura/rilevazione adeguato diretto contro un epitopo non sovrapposto, poiché l'immunogeno si trova nella regione N-terminale.

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